6I-((3-((3-aminopropyl)amino)propyl)amino)-6I-deoxy-α-cyclodextrin | 1638613-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6I-((3-((3-aminopropyl)amino)propyl)amino)-6I-deoxy-α-cyclodextrin
• 英文别名: 6^I-((3-((3-aminopropyl)amino)propyl)amino)-6^I-deoxy-α-cyclodextrin
• CAS: 1638613-54-3
• 化学式: C₄₂H₇₅N₃O₂₉
• 分子量: 1086.06
• InChiKey: GRCZYPLELLYBEJ-JVHHUXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.13
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  504.75
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 碳酸氢铵 、 6I-((3-((3-aminopropyl)amino)propyl)amino)-6I-deoxy-α-cyclodextrin 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到6^I-(N,N,N',N'-tetramethyl-N'-(3-(trimethylammonio)propyl)propane-1,3-diammonium)-6^I-deoxy-α-cyclodextrin triacetate
  参考文献：
  名称：

  A complete series of 6-deoxy-monosubstituted tetraalkylammonium derivatives of α-, β-, and γ-cyclodextrin with 1, 2, and 3 permanent positive charges

  摘要：

  一种高效的合成路线用于制备一系列单取代四烷基铵环糊精（CD）衍生物。在6位点上对天然CDs（α-，β-，γ-）进行单磺酰化得到起始物质。单磺酸酯（单-Ts-CD）与45%水合三甲胺的反应在单步中给出了带有一个阳离子功能基团的CDs取代物。通过将单-Ts-CD与纯净的N,N,N’-三甲基乙烷-1,2-二胺或N,N,N’-三甲基丙烷-1,3-二胺反应，并随后通过CH3I进行甲基化，制备了含有由乙烯或丙烯连接剂分隔的两个阳离子位点的取代物。最后，通过将单-Ts-CD与双(3-氨基丙基)胺反应并随后进行甲基化，合成了带有三个四烷基铵位点的类似物。所提出的大多数反应非常直接，工作简单，避免了色谱分离的需要。因此，这些反应适用于生产单取代阳离子CDs的多克级规模。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.142
• 作为产物：
  描述：

  α-环糊精 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 6I-((3-((3-aminopropyl)amino)propyl)amino)-6I-deoxy-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete series of 6-deoxy-monosubstituted tetraalkylammonium derivatives of α-, β-, and γ-cyclodextrin with 1, 2, and 3 permanent positive charges

  摘要：

  一种高效的合成路线用于制备一系列单取代四烷基铵环糊精（CD）衍生物。在6位点上对天然CDs（α-，β-，γ-）进行单磺酰化得到起始物质。单磺酸酯（单-Ts-CD）与45%水合三甲胺的反应在单步中给出了带有一个阳离子功能基团的CDs取代物。通过将单-Ts-CD与纯净的N,N,N’-三甲基乙烷-1,2-二胺或N,N,N’-三甲基丙烷-1,3-二胺反应，并随后通过CH3I进行甲基化，制备了含有由乙烯或丙烯连接剂分隔的两个阳离子位点的取代物。最后，通过将单-Ts-CD与双(3-氨基丙基)胺反应并随后进行甲基化，合成了带有三个四烷基铵位点的类似物。所提出的大多数反应非常直接，工作简单，避免了色谱分离的需要。因此，这些反应适用于生产单取代阳离子CDs的多克级规模。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.142