N,N-bis(4-methoxyphenacyl)-4-methylaniline | 932022-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-methoxyphenacyl)-4-methylaniline
• 英文别名: N,N-bis(4-methoxyphenacyl)-4-toluidine；N,N-bis(4-methoxyphenacyl)-p-toluidine；1-(4-methoxyphenyl)-2-(N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-methylanilino)ethanone
• CAS: 932022-95-2
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: QFKFKBJJBKSCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxyphenacyl)-4-methylaniline 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到3,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,2,5-triazepine
  参考文献：
  名称：

  新型3,5,7-三芳基-5,6-二氢-4 h -1,2,5-三氮杂s的合成

  摘要：

  在乙醇或乙二醇中，在乙醇或乙二醇中，N，N-双（苯甲酰基）苯胺与水合肼的环缩合反应合成了几种迄今未知的3,5,7-三芳基-5,6-二氢-4 H -1,2,5-三氮杂ze回流条件。与未催化的反应相比，在对甲苯磺酸的存在下获得增加的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440121
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N,N-bis(4-methoxyphenacyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  合成4 H -1,4-恶嗪作为跨甲状腺素蛋白原纤维抑制剂†

  摘要：

  将4 H -1,4-恶嗪设计为甲状腺素（TTR）淀粉样蛋白原纤维抑制剂是基于对已知小分子抑制剂与TTR之间通过分子对接的相互作用的分析。一系列的2,4,6-三芳基-4- ħ -1,4-恶嗪用的环化合成Ñ，ñ -双用三氯氧磷（苯甲酰甲基）苯胺3在吡啶。通过原纤维形成测定评估TTR淀粉样蛋白原纤维的抑制。结果表明，4 H -1,4-恶嗪以7.2μM的浓度显着抑制TTR淀粉样原纤维。

  DOI：

  10.1039/c3ob40377g

文献信息

• Synthesis and Photochemical Properties of 2,4,6-Triaryl-4H-1,4-oxazines
  作者：Hong Yan、Hongbo Tan、Hongxing Xin

  DOI：10.3987/com-13-12876

  日期：——