1-{2-(benzyloxycarbonyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethenyl}-4-[2-(methoxycarbonyl)-2-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}amino)ethenyl]benzene | 130247-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-(benzyloxycarbonyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethenyl}-4-[2-(methoxycarbonyl)-2-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}amino)ethenyl]benzene
• 英文别名: methyl (Z)-3-[4-[(Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]phenyl]-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)prop-2-enoate
• CAS: 130247-16-4
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₈Si
• 分子量: 596.753
• InChiKey: UOAIBDYNODQIIH-DQIQZUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-(benzyloxycarbonyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethenyl}-4-[2-(methoxycarbonyl)-2-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}amino)ethenyl]benzene 在 [Rh((R,R)-DIPAMP)(COD)]BF₄ 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、283.71 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active arylene bis-alanine derivatives carrying orthogonal protecting groups

  摘要：

  Derivatives of para- and meta-phenylene bis-alanine and related biphenyl systems, carrying four orthogonal protecting groups, were synthesised via combinations of Heck couplings and asymmetric hydrogenations, The intermediate unsaturated arylalanine derivatives were hydrogenated using [Rh(COD)((R,R)-DIPAMP)]+BF4- or [Rh(COD)(Me-DuPHOS)]X-+(-) as catalysts to produce the optically active, protected amino acid derivatives in greater than or equal to 98% e.e. as analysed by chiral phase HPLC. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00014-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-丙烯酸苄酯 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-{2-(benzyloxycarbonyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethenyl}-4-[2-(methoxycarbonyl)-2-({[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}amino)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed bis-coupling of dihaloaromatics with 2-amidoacrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a065