| 1234628-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1234628-05-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: MRGUCRPSIDJGTK-AJSIXPTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Original Proposed Biosynthesis of (+)-Symbioimine: Remote Exocyclic Stereocontrol in a Type I IMDA Reaction

  摘要：

  The originally proposed biosynthesis of (+)-symbioimine was explored, resulting in the successful intramolecular Diels-Alder (IMDA) cyclization of an appropriate (E,E,E)-1,7,9-decatrien-3-one. In contrast to the originally proposed biosynthesis, the IMDA reaction appears to proceed via an endo transition state. Remarkably, a single exocyclic stereogenic center effectively controls the pi-facial selectivity affording a highly diastereoselective cycloaddition.

  DOI：

  10.1021/ol101141a
• 作为产物：
  描述：

  (R,9E,11E)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-12-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methyldodeca-9,11-dien-3-yn-5-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Original Proposed Biosynthesis of (+)-Symbioimine: Remote Exocyclic Stereocontrol in a Type I IMDA Reaction

  摘要：

  The originally proposed biosynthesis of (+)-symbioimine was explored, resulting in the successful intramolecular Diels-Alder (IMDA) cyclization of an appropriate (E,E,E)-1,7,9-decatrien-3-one. In contrast to the originally proposed biosynthesis, the IMDA reaction appears to proceed via an endo transition state. Remarkably, a single exocyclic stereogenic center effectively controls the pi-facial selectivity affording a highly diastereoselective cycloaddition.

  DOI：

  10.1021/ol101141a