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1-(7-chloroheptyl)imidazole | 78712-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(7-chloroheptyl)imidazole
英文别名
——
1-(7-chloroheptyl)imidazole化学式
CAS
78712-58-0
化学式
C10H17ClN2
mdl
——
分子量
200.711
InChiKey
FXOCDGOPMPFBPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(7-chloroheptyl)imidazole 在 sodium azide 、 氯化铵lithium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 5-(7-Imidazol-1-yl-heptyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。
    摘要:
    研究了咪唑衍生物作为血栓烷(TX)合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基(例如一个或两个甲基,卤原子,亚甲基,不饱和键或亚苯基)引入1-(7-羧基庚基)的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑(15)增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中,1-(7-羧基-7-甲基-2-辛基)咪唑(47),4- [3-(1-咪唑基)-丙基]苯甲酸(50),
    DOI:
    10.1021/jm00142a005
  • 作为产物:
    描述:
    1-(7-hydroxyheptyl)imidazole氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到1-(7-chloroheptyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。
    摘要:
    研究了咪唑衍生物作为血栓烷(TX)合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基(例如一个或两个甲基,卤原子,亚甲基,不饱和键或亚苯基)引入1-(7-羧基庚基)的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑(15)增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中,1-(7-羧基-7-甲基-2-辛基)咪唑(47),4- [3-(1-咪唑基)-丙基]苯甲酸(50),
    DOI:
    10.1021/jm00142a005
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文献信息

  • IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
    作者:IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+
    DOI:——
    日期:——
  • DESIGN OF LIGAND ATTACHMENT CHEMISTRY FOR HIGH CONDUCTIVITY POLYMER ELECTROLYTES
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20210284805A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    A composition of matter useful in an electrolyte, comprising a polymer including: a repeat unit, the repeat unit including a backbone section; and a side chain attached to the backbone section, wherein the side chain includes a ligand moiety configured to ionically bond to a lithium ion. The polymer has a glass transition temperature (e.g., less than room temperature) wherein the polymer is in a solid state during operation of a lithium ion battery comprising an electrolyte including the polymer.
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