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(E)-N1,N1-dimethyl-N2-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yliden)ethan-1,2-diamine | 1313575-04-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N1,N1-dimethyl-N2-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yliden)ethan-1,2-diamine
英文别名
(E)-N1,N1-dimethyl-N2-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)ethane-1,2-diamine;(E)-N(1),N(1)-dimethyl-N(2)-[(1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2,2,1]heptan-2-ylidene]ethane-1,2-diamine;(E)-N1,N1-dimethyl-N2-{(1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene}ethane-1,2-diamine
(E)-N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-dimethyl-N<sup>2</sup>-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yliden)ethan-1,2-diamine化学式
CAS
1313575-04-0
化学式
C14H26N2
mdl
——
分子量
222.374
InChiKey
OQFGPOIGYMRVSF-QCKHNATKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98 °C(Press: 5 mmHg)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N1,N1-dimethyl-N2-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yliden)ethan-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 以89%的产率得到N1,N1-dimethyl-N2-{(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl}ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    基于冰片基和联萘氮杂手性骨架的新型N,N-配体在钯催化烯丙基取代反应中的合成、配位性质及应用
    摘要:
    这项工作得到了Ministryo dell'Istruzione, dell'Universita e della Ricerca (MIUR), PRIN 2007HMTJWP_005 的支持
    DOI:
    10.1002/ejic.201100113
  • 作为产物:
    描述:
    白樟油N,N-二甲基乙二胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以67%的产率得到(E)-N1,N1-dimethyl-N2-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yliden)ethan-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    类箭毒樟脑衍生物及其生物活性
    摘要:
    进行了含有两个季氮原子的对称二聚樟脑衍生物的合成,并评估了它们在小鼠中的肌松活性。为了进行比较,合成了一些衍生自间二溴和对二甲苯的盐并测试了它们的活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162015020156
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文献信息

  • Synthesis, characterisation and X-ray structure of Cu(II) and Zn(II) complexes bearing N , N -dimethylethylenamine-camphorylimine ligands: Application in the polymerisation of rac -lactide
    作者:Kyuong Seop Kwon、Saira Nayab、Jong Hwa Jeong
    DOI:10.1016/j.poly.2017.03.061
    日期:2017.7
    Cu(II) and Zn(II) complexes (CDM)CuCl2 and (CDM)ZnCl2, where CDM is (E)-N1,N1-dimethyl-N2-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)ethane-1,2-diamine. X-ray diffraction analysis revealed that the geometry around the Zn(II) centre can be best described as a distorted tetrahedron. In the Cu(II) complex, the bulk of camphor ligand suppresses the square planar geometry; the complex thus has a highly
    摘要我们合成了新颖的Cu(II)和Zn(II)配合物(CDM)CuCl2和(CDM)ZnCl2,其中CDM为(E)-N1,N1-二甲基-N2-(1,7,7-三甲基双环[ 2.2.1]庚-2-亚烷基)乙烷-1,2-二胺。X射线衍射分析表明,围绕Zn(II)中心的几何形状可以最好地描述为扭曲的四面体。在Cu(II)络合物中,大量的樟脑配体抑制了正方形的平面几何形状。因此,该复合体具有高度扭曲的正方形平面和扭曲的四面体几何形状。现场生成的烷氧基衍生物被证明是高效的rac-丙交酯(rac-LA)开环聚合(ROP)催化剂,可产生具有窄多分散指数(PDI)的聚丙交酯(PLA)。(CDM)Cu(OCHMe2)2对rac-LA的立体选择性ROP具有高活性,并在2分钟内完全转化,
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