| 124492-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 124492-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: ZYZPPJHRFJVWDY-WUQUSSCSSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  364.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-chloro-2-cyano-1-methoxybicyclo<2.2.2>octan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代的环己烯酮的合成：第1部分。1-甲氧基双环[2.2.2] oct.5-烯酮的拜耳-维利格断裂

  摘要：

  乙酸钠缓冲的过氧乙酸氧化各种1-甲氧基双环[2.2.2] oct-5-烯酮（4a-f）和（14）的方法，是通过水解衍生自以下分子的加合物（3）[（13）]制备的二氢茴香醚衍生物（2）[（12）]和2-氯丙烯腈导致4-取代的环己-2-烯-1-酮4-乙酸衍生物（7）[（15）]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80110-3
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯 、 2-氯丙烯腈 在 吩噻嗪 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代的环己烯酮的合成：第1部分。1-甲氧基双环[2.2.2] oct.5-烯酮的拜耳-维利格断裂

  摘要：

  乙酸钠缓冲的过氧乙酸氧化各种1-甲氧基双环[2.2.2] oct-5-烯酮（4a-f）和（14）的方法，是通过水解衍生自以下分子的加合物（3）[（13）]制备的二氢茴香醚衍生物（2）[（12）]和2-氯丙烯腈导致4-取代的环己-2-烯-1-酮4-乙酸衍生物（7）[（15）]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80110-3