1,9-Diazaphenoxazin | 55609-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-Diazaphenoxazin
• 英文别名: 1,9-Diazaphenoxazine；9-oxa-2,4,14-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaene
• CAS: 55609-26-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: FPRKBXFWDWKAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 1,9-Diazaphenoxazin 在 naphthalene 作用下， 以 melt 为溶剂， 以55%的产率得到[Ni3(1,9-diazaphenoxazine(1-))4(NCS)2]*H2O
  参考文献：
  名称：

  含有刚性Hdzp配体的新型三核金属串络合物：合成，结构，磁性和DFT计算（Hdzp = 1,9-二氮杂恶嗪）†

  摘要：

  两种新的三核金属串络合物[Ni 3（dzp）4（NCS）2 ]（2）和[Co 3（dzp）4（NCS）2 ]的合成，晶体结构，磁性和单分子电导（3），包含所述刚性Hdzp配体（1，1,9-二氮杂吩恶嗪）的报告。X射线结构分析表明，化合物2和3显示出较小的扭转角和较长的金属-金属的距离比由相应的DPA展出-类似物（DPA - = dipyridylamido阴离子）由于配位体Hdzp的刚性。对于2和3观察到较长的金属间距离会导致其磁性能变化。交换作用（Ĵ = -160厘米-1两个高自旋（HS）镍（之间）II中）离子2在与那些trinickel DPA的比较稍有降低-类似物。的二重奏-四重奏间隔3比[Co 3（dpa）4（NCS）2 ]（4）小，这使得化合物3即使在低温下也显示出自旋交联行为。

  DOI：

  10.1039/c2dt11246a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.17h， 以49%的产率得到1,9-Diazaphenoxazin
  参考文献：
  名称：

  含有刚性Hdzp配体的新型三核金属串络合物：合成，结构，磁性和DFT计算（Hdzp = 1,9-二氮杂恶嗪）†

  摘要：

  两种新的三核金属串络合物[Ni 3（dzp）4（NCS）2 ]（2）和[Co 3（dzp）4（NCS）2 ]的合成，晶体结构，磁性和单分子电导（3），包含所述刚性Hdzp配体（1，1,9-二氮杂吩恶嗪）的报告。X射线结构分析表明，化合物2和3显示出较小的扭转角和较长的金属-金属的距离比由相应的DPA展出-类似物（DPA - = dipyridylamido阴离子）由于配位体Hdzp的刚性。对于2和3观察到较长的金属间距离会导致其磁性能变化。交换作用（Ĵ = -160厘米-1两个高自旋（HS）镍（之间）II中）离子2在与那些trinickel DPA的比较稍有降低-类似物。的二重奏-四重奏间隔3比[Co 3（dpa）4（NCS）2 ]（4）小，这使得化合物3即使在低温下也显示出自旋交联行为。

  DOI：

  10.1039/c2dt11246a

文献信息

• OKAFOR C. O.; STEENBERG M. L.; BUCKLEY J. P., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 3, 249-256
  作者：OKAFOR C. O.、 STEENBERG M. L.、 BUCKLEY J. P.

  DOI：——

  日期：——