(4-bromophenyl)(4-nitrophenyl)cyanomethane | 93675-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(4-nitrophenyl)cyanomethane
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile；2-(4-bromophenyl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 93675-77-5
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₂
• 分子量: 317.142
• InChiKey: TVQYLISNYRPFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methyiamine 、 (4-bromophenyl)(4-nitrophenyl)cyanomethane 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基氰基甲烷与1,2-双-(二烷基氨基甲基)苯在乙腈中质子和氘核转移反应的动力学和平衡研究

  摘要：

  摘要 确定了 4-硝基苯基-苯基-氰基甲烷和 4-溴苯基-4-硝基苯基氰基甲烷与 1,2-双(二甲氨基-甲基)苯和 1,2-双（二乙氨基甲基）苯的乙腈溶液。使用停流技术通过分光光度计跟踪反应。对于所研究的反应，在 25°C k H / k D = 16.8 - 18.8 时观察到大的动力学同位素效应。提出了反应的多步机制。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80148-b
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methyiamine 、 (4-bromophenyl)(4-nitrophenyl)cyanomethane
  参考文献：
  名称：

  二芳基氰基甲烷与1,2-双-(二烷基氨基甲基)苯在乙腈中质子和氘核转移反应的动力学和平衡研究

  摘要：

  摘要 确定了 4-硝基苯基-苯基-氰基甲烷和 4-溴苯基-4-硝基苯基氰基甲烷与 1,2-双(二甲氨基-甲基)苯和 1,2-双（二乙氨基甲基）苯的乙腈溶液。使用停流技术通过分光光度计跟踪反应。对于所研究的反应，在 25°C k H / k D = 16.8 - 18.8 时观察到大的动力学同位素效应。提出了反应的多步机制。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80148-b

文献信息

• Hojatti, Mahmood; Leffek, Kenneth T., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2653 - 2656
  作者：Hojatti, Mahmood、Leffek, Kenneth T.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic and equilibrium studies of the proton and deuteron transfer reaction between diarylcyanomethanes and 1,2-bis-(dialkylaminomethyl)benzene in acetonitrile
  作者：Grzegorz Schroeder、Bogumił Brzeziński、Arnold Jarczewski

  DOI：10.1016/0022-2860(92)80148-b

  日期：1992.11

  Abstract Equilibrium and rate constants, primary deuterium isotope effects, and activation parameters have been determined for the proton-transfer reactions of 4-nitrophenyl-phenyl-cyanomethane and 4-bromophenyl-4-nitrophenylcyanomethane with 1,2-bis(dimethylamino-methyl)benzene and 1,2-bis(diethylaminomethyl)benzene in acetonitrile. The reaction was followed spectrophotometrically using the stopped-flow

  摘要 确定了 4-硝基苯基-苯基-氰基甲烷和 4-溴苯基-4-硝基苯基氰基甲烷与 1,2-双(二甲氨基-甲基)苯和 1,2-双（二乙氨基甲基）苯的乙腈溶液。使用停流技术通过分光光度计跟踪反应。对于所研究的反应，在 25°C k H / k D = 16.8 - 18.8 时观察到大的动力学同位素效应。提出了反应的多步机制。