(-)-(3S,4R,5R,6R)-3-(3',4',5'-trimethoxy-α-hydroxybenzyl)-4-<3'',4''-methylenedioxy-α,α-bis(phenylthio)benzyl>-5-(1-menthyloxy)butyrolactone | 140160-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (-)-(3S,4R,5R,6R)-3-(3',4',5'-trimethoxy-α-hydroxybenzyl)-4-<3'',4''-methylenedioxy-α,α-bis(phenylthio)benzyl>-5-(1-menthyloxy)butyrolactone
• 英文别名: (-)-(3S,4R,5R,6R)-3-(3',4',5'-trimethoxy-α-hydroxybenzyl)-4-(3'',4''-methylenedioxy-α,α-bis(phenylthio)benzyl)-5-(1-menthyloxy)butyrolactone
• CAS: 140160-51-6
• 化学式: C₄₄H₅₀O₉S₂
• 分子量: 787.008
• InChiKey: DLSQBUDGYUIHLF-RTCVWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3S,4R,5R,6R)-3-(3',4',5'-trimethoxy-α-hydroxybenzyl)-4-<3'',4''-methylenedioxy-α,α-bis(phenylthio)benzyl>-5-(1-menthyloxy)butyrolactone 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(-)-(3S,4R,5R,6R)-3-(3',4',5'-trimethoxy-α-hydroxybenzyl)-4-<3'',4''-methylenedioxybenzyl>-5-(1-menthyloxy)butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Jones, D. Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2621 - 2630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 在 正丁基锂 作用下， 反应 77.5h， 生成 (-)-(3S,4R,5R,6R)-3-(3',4',5'-trimethoxy-α-hydroxybenzyl)-4-<3'',4''-methylenedioxy-α,α-bis(phenylthio)benzyl>-5-(1-menthyloxy)butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Jones, D. Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2621 - 2630

  摘要：

  DOI：