tert-butyl 3-(1-hydroxyethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1239950-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-hydroxyethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(1-hydroxyethyl)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-(N-(tert-butyloxycarbonyl)indol-3-yl)ethanol；Tert-butyl 3-(1-hydroxyethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1239950-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: WDUUWULARYNVHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1-hydroxyethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.08h， 生成 tert-butyl 2-(cyanomethyl)-3-ethylideneindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative Claisen rearrangement reactions: synthesis and reactivity of alkylidene-substituted indolines

  摘要：

  微波辅助脱羧克莱森重排反应（dCr）中，含取代乙酸衍生物的3-(羟基烷基)吲哚类化合物的反应产物为去芳构化产物。对所得化合物的反应活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c1ob06212c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-acetyl-1H-indole-1-carboxylate 在 C₂₈H₃₅ClCoN₅⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 3-(1-hydroxyethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种实用且立体选择性的原位NHC-钴催化系统，用于酮和醛的加氢

  摘要：

  羰基的均相催化加氢是合成上有用且广泛应用的有机转化。可持续的化学目标要求用富含地球的贱金属代替传统的贵金属过渡金属催化剂进行氢化反应。在这里，我们报告如何由容易获得的钳NHC前体CoCl 2生成实际的原位催化系统，以及一种碱，可以高效，高产率地氢化各种酮和醛（超过50个实例，最大周转数[TON]为2,610）。这是使用由NH亚结构组成的挠性NHC配体进行的NHC-Co催化的C = O键加氢的第一个例子。还可以通过微调钳型NHC配体的空间体积来实现取代的环己酮衍生物的非对映异构氢化。另外，成功地分离并完全鉴定了双（NHCs）-Co配合物，它显示出与原位形成的催化体系相同的出色催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.03.010

文献信息

• Tandem Catalysis: Alcohol Oxidation and CC Bond Formation via CH Bond Activation
  作者：Marc-Olivier Simon、Gaël Ung、Sylvain Darses

  DOI：10.1002/adsc.201000884

  日期：2011.5.9

  A tandem process involving oxidation of a benzylic alcohol functionality followed by hydroarylation is described. These two atom‐economic sequences are very convenient to access functionalized aromatic ketones, using simple ruthenium trichloride as catalyst precursor. Moreover they appear to be highly compatible, tolerant, and selective toward various functional groups, and the ease of the protocol

  描述了一种串联方法，该方法涉及氧化苄醇官能度然后进行氢芳基化。使用简单的三氯化钌作为催化剂前体，这两个原子经济序列非常方便地获得官能化的芳族酮。而且，它们似乎对各种官能团具有高度的兼容性，耐受性和选择性，并且该方案的简便性应该使其对于合成目的而言非常方便。
• Unusual Formation of Cyclopenta[<i>b</i>]indoles from 3-Indolylmethanols and Alkynes
  作者：Soniya Gandhi、Beeraiah Baire

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03027

  日期：2019.4.5

  suitable for this transformation. Similarly, N-Ts and N-Boc groups were compatible with reaction conditions, whereas N-Ac and N-Tf failed to undergo this reaction. Isolation of vinyl chloride intermediate suggested the involvement of a vinylic carbocation intermediate. A mechanism has been proposed involving a ring-opening–ring-closing cascade followed by a 1,3-indole migration process via a spirocyclobutene

  已经报道了由3-吲哚基甲醇和炔烃酸促进的环戊[ b ]吲哚骨架的合成。整个变换表示通过重新排列而形成的正式[3 + 2]圆环。该方案对甲醇底物和炔烃显示出良好的通用性，并允许生成结构多样的环戊[ b ]吲哚。发现末端炔烃，二烷基取代的内部炔烃和具有电子不足的取代基的炔烃不适合该转化。同样，N -Ts和N -Boc基团与反应条件兼容，而N -Ac和N-Tf未能进行此反应。氯乙烯中间体的分离表明涉及乙烯基碳阳离子中间体。已经提出了一种机制，包括开环-​​闭环级联反应，然后通过螺环丁烯中间体进行1,3-吲哚迁移过程。
• Automated Generation and Reactions of 3-Hydroxymethylindoles in Continuous-Flow Microreactors
  作者：Thomas Tricotet、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1002/chem.200903284

  日期：2010.6.11

  An automated sequential approach for the generation and reactions of 3‐hydroxymethylindoles in continuous‐flow microreactors is described. Consecutive halogen–magnesium exchanges of four 3‐iodoindoles followed by addition to three aldehydes provided twelve 3‐hydroxymethylindoles in a multi‐microreactor setup. The synthetic flow strategy could be coupled with an in line continuous liquid–liquid extraction

  描述了在连续流动微反应器中3-羟甲基吲哚的生成和反应的自动顺序方法。在多微反应器中，连续进行四个卤代碘的镁交换反应，然后添加三个醛，可得到十二个3-羟甲基吲哚。合成流策略可以与每个反应的在线连续液-液萃取后处理方案结合使用。通过用烯丙基三甲基硅烷和甲醇作为亲核试剂进行酸催化的亲核取代，可以在流体装置中进一步完善这些吲哚。全面的，
• SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE-1,6-DIONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF (INTER ALIA) ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150141411A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is concerned with novel substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
• US9181245B2
  申请人：——

  公开号：US9181245B2

  公开（公告）日：2015-11-10