(1'R,9'R,10'S,12'S)-4'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-17'-(cyclopropylmethyl)-12'-(2-hydroxyethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene]-10'-ol | 1616556-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1'R,9'R,10'S,12'S)-4'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-17'-(cyclopropylmethyl)-12'-(2-hydroxyethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene]-10'-ol
• CAS: 1616556-69-4
• 化学式: C₄₀H₅₁NO₅Si
• 分子量: 653.934
• InChiKey: ANAPPMVGOUOZKK-HZDBKHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,9'R,10'S,12'S)-4'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-17'-(cyclopropylmethyl)-12'-(2-hydroxyethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene]-10'-ol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (4bR,7S,8aS,9R)-3-(benzyloxy)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-7-(2-hydroxyethyl)-8,8a,9,10-tetrahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Morphinans and the Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及式I化合物： 及其医药可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b的定义如说明书中所述。本发明还涉及使用式I化合物来治疗对一或多个阿片受体调节有反应的疾病，或作为合成中间体。本发明中的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140187573A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1'R,9'R,10'S,12'R)-4'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-17'-(cyclopropylmethyl)-10'-hydroxyspiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene]-12'-yl]acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(1'R,9'R,10'S,12'S)-4'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-17'-(cyclopropylmethyl)-12'-(2-hydroxyethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene]-10'-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Morphinans and the Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及式I化合物： 及其医药可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b的定义如说明书中所述。本发明还涉及使用式I化合物来治疗对一或多个阿片受体调节有反应的疾病，或作为合成中间体。本发明中的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140187573A1