8-methoxycarbonyloctyl-2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-α-D-mannopyranoside | 106466-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl-2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 106466-86-8
• 化学式: C₈₂H₁₀₅O₂₅PSi
• 分子量: 1549.78
• InChiKey: ZFPISMDRSWQEEI-LBOFTOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.86
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  277.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl-2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-α-D-mannopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Om. P.; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2324 - 2330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-mannopyranoside 、 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-α-D-mannopyranosyl chloride 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl-2-O-<2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-diphenylphosphoryl-β-D-mannopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-6-O-tetrt-butyldimethylsilyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Om. P.; Hindsgaul, Ole, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2324 - 2330

  摘要：

  DOI：