4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-yne | 1207295-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-yne
• CAS: 1207295-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: XUQLIQIYTYZBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-yne 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM

  摘要：

  The present invention relates to a targeted protease degradation (TED) platform, and specifically to a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in formula I, R T -L1-R E3 (formula I), wherein R T is a monovalent group of the target molecule, R E3 is a monovalent group of the E3 ligase ligand, L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in formula II below: —W-L2-W 2 — (II).

  公开号：

  US20230210999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 3-丁炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-(2,2-diethoxyethoxy)but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化炔醛缩醛的环化：实验和计算研究

  摘要：

  的FeCl 3 ⋅ 6 H 2 O-和FeBr 3催化的环化反应的Prins /卤化炔醛缩醛已实现与乙酰氯或溴作为在二氯甲烷中，得到2-（1- halobenzylidene或烷叉）卤源的取代五元碳环和杂环，并且因此提供了一种用于乙烯℃的替代路线氯和C  Br键的形成。五至八元环状烯酮得到有效利用的FeCl合成3 ⋅ 6 H 2在温和条件下O催化炔醛缩醛在丙酮中的分子内环化。提出了一种原位产生的氧碳鎓类物质来引发反应，并根据DFT计算，通过乙烯基碳正离子和氧杂环丁烷中间体形成目标产物。炔烃和醛缩醛的分子间反应也进行了研究用20-40摩尔％的FeCl 3 ⋅ 6 H 2 O类催化剂，和生产的α，β不饱和烯酮和氯化茚衍生物。本协议在碳，氧杂和氮杂环的合成中有应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201000686

文献信息

• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS A BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021194879A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds LRRK2, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了作为亮氨酸富含重复激酶2（LRRK2）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的异双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团，另一端含有结合到LRRK2的基团，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的异双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由于靶蛋白异常调节而导致的疾病或障碍。
• [EN] TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM<br/>[FR] PLATEFORME DE DÉGRADATION DE PROTÉASE CIBLÉE (TED)<br/>[ZH] 靶向蛋白酶降解(TED)平台
  申请人：[en]EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC.;[zh]嘉兴优博生物技术有限公司

  公开号：WO2023056981A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  本发明涉及靶向蛋白酶降解(TED)平台，具体地，本发明公开了一种式I所示的靶标分子-连接体-E3连接酶配体的偶联物，RT-L1-RE3(式I)，其中，所述RT为靶标分子的一价基团；所述RE3为E3连接酶配体的一价基团；所述L1为连接A和B的连接头；且L1如下式II所示：-W1-L2-W2-(II)。
• [EN] COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 化合物及用途
  申请人：[en]COHERENT BIOPHARMA (SUZHOU) LIMITED;[zh]同宜医药（苏州）有限公司

  公开号：WO2023202654A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  一种能够靶向结合细胞并降解异常或不需要的蛋白的偶联体化合物及其用途，和可用于制备偶联体化合物的连接子化合物。
• Shade, Ryan E.; Hyde, Alan M.; Olsen, John-Carl, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1202 - 1203
  作者：Shade, Ryan E.、Hyde, Alan M.、Olsen, John-Carl、Merlic, Craig A.

  DOI：——

  日期：——
• INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20210315896A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds LRRK2, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.