1-(benzenesulfonyl)-3-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,3-dihydroquinolin-4-one | 213486-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-3-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 213486-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S₃
• 分子量: 393.552
• InChiKey: SLCJUKHDBICENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,3-dihydroquinolin-4-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 10-(benzenesulfonyl)-10-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,15,17,19,21-decaene
  参考文献：
  名称：

  通过1-N-苯磺酰基-3- [双（甲硫基）亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮的芳香族化反应合成取代的菲啶和苯并[j]菲啶的区域特异性新方法

  摘要：

  描述了一种合成取代的菲啶，苯并[ j ]菲啶和萘[2,1- j ]菲啶的新的有效方法。该方法包括使α-氧杂环丁烯二硫缩醛2与烯丙基（3a），甲基烯丙基（3b），苄基（11a-f）和1-萘甲基（20）卤化镁反应，然后在BF 3存在下环化生成的甲醇缩醛。 Et 2 O在回流的苯中。通过在相转移催化剂的存在下用碱处理，将由此获得的二氢菲啶类芳香化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00609-7
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzenesulfonyl-3-[bis(methylthio)methylene]-2,3-dihydro-1H-quinoline-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以40%的产率得到1-(benzenesulfonyl)-3-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,3-dihydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过1-N-苯磺酰基-3- [双（甲硫基）亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮的芳香族化反应合成取代的菲啶和苯并[j]菲啶的区域特异性新方法

  摘要：

  描述了一种合成取代的菲啶，苯并[ j ]菲啶和萘[2,1- j ]菲啶的新的有效方法。该方法包括使α-氧杂环丁烯二硫缩醛2与烯丙基（3a），甲基烯丙基（3b），苄基（11a-f）和1-萘甲基（20）卤化镁反应，然后在BF 3存在下环化生成的甲醇缩醛。 Et 2 O在回流的苯中。通过在相转移催化剂的存在下用碱处理，将由此获得的二氢菲啶类芳香化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00609-7