(2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-(4-methoxy-phenoxy)-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 180274-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-(4-methoxy-phenoxy)-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 180274-58-2
• 化学式: C₄₂H₄₅N₃O₁₇
• 分子量: 863.829
• InChiKey: XNHPKTBVUNJJEO-NJXWIFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  252.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-(4-methoxy-phenoxy)-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-6-bromo-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 123.25h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-(4-methoxy-phenoxy)-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：