1-乙酰氧基-4-乙酰氧基亚氨基-1,4-二氢喹啉 | 18061-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰氧基-4-乙酰氧基亚氨基-1,4-二氢喹啉
• 英文名称: 1-Acetoxy-4-(acetoxyimino)-1,4-dihydroquinoline
• 英文别名: 1-acetoxy-4-(acetoxyimino)-1,4-dihidroquinoline；1-acetoxy-4-acetoxyimino-1,4-dihydroquinoline；N-Acetoxy-4-acetoxyimino-1,4-dihydrochinolin；[(E)-(1-acetyloxyquinolin-4-ylidene)amino] acetate
• CAS: 18061-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: HGGQOJCRQGAQBU-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-4-乙酰氧基亚氨基-1,4-二氢喹啉 在 哌啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(E)-(1-hydroxyquinolin-4-ylidene)amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  Concerning the mode of reaction of the proposed ultimate metabolite of the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide. Evidence for intermediacy of nitrenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a077
• 作为产物：
  描述：

  [(4E)-4-hydroxyiminoquinolin-1-yl] acetate;hydrochloride 、 乙酸酐 生成 1-乙酰氧基-4-乙酰氧基亚氨基-1,4-二氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  DEMEUNYNCK M.; LHOMME M. F.; LHOMME J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 33, 3189-3192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on chemical carcinogens. XVIII. Acetylation of carcinogenic 4-(N-hydroxy-N-methylamino)quinoline 1-oxide.
  作者：OSAMU OGAWA、YUTAKA KAWAZOE、HIROYUKI SAWANISHI

  DOI：10.1248/cpb.28.3029

  日期：——

  Treatment of carcinogenic and mutagenic 4-(N-hydroxy-N-methylamino) quinoline 1-oxide with acetic anhydride gave 4-(N-acetoxy-N-acetoxymethylamino) quinoline and 4-(N-acetoxy-N-methylamino) quinoline as the main products, with evolution of methane and carbon dioxide. This reaction is discussed in relation to the carcinogenicity and mutagenicity.

  用乙酸酐处理致癌和致突变的 4-(N-羟基-N-甲基氨基)喹啉 1-氧化物，得到 4-(N-乙酰氧基-N-乙酰氧基甲基氨基)喹啉和 4-(N-乙酰氧基-N-甲基氨基)喹啉：主要产物是甲烷和二氧化碳。讨论了该反应与致癌性和致突变性的关系。
• Formation of a tetracyclic structure between cytosine derivatives and a model metabolite of the carcinogen 4-nitroquinoline N-oxide
  作者：Eric Defrancq、Claude Morat、Marie-France Lhomme、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92378-5

  日期：1991.9

  Cytosine derivatives 6a-e react with the model metabolite 3 of the carcinogen 4-nitroquinoline N-oxide to give tetracyclic structures 5a-e. The arabinosyl derivative 5d undergoes spontaneous rearrangement to the isomeric structure 7.
• Studies on chemical carcinogens—XVII
  作者：Yutaka Kawazoe、Osamu Ogawa、Guang-Fu Huang

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88016-1

  日期：——
• Conversion of adenosine to a pentacyclic structure by a 4-nitroquinoline-1-oxide metabolite model.
  作者：N. Tohme、C. Courseille、M. Demeunynck、M.F. Lhomme、J. Lhomme

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89254-0

  日期：1985.1
• Solvolytic behavior of 1-acetoxy-4-(acetoxyimino)-1,4-dihydroquinoline, a model for the activated form of the carcinogenic 4-nitroquinoline N-oxide
  作者：Martine Demeunynck、Marie France Lhomme、Jean Lhomme

  DOI：10.1021/jo00156a005

  日期：1983.4