2-(4-tert-Butyl-cyclohexylidene)-ethanol | 41498-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-cyclohexylidene)-ethanol
• CAS: 41498-18-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: DDWUQPKPYCEPRN-HIJJYWJESA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2-(4-tert-Butyl-cyclohexylidene)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  手性砷化物的不对称wittig反应—Ⅰ。4-取代的环己酮的不对称烯化

  摘要：

  已经研究了4-取代的环己酮与手性配体改性的稳定砷鎓烷基化物的不对称Wittig型烯化反应。衍生自8-苯基薄荷醇的4的手性ar烷叶立德在-15°C下与前手性酮9a-d反应，以58-69％的收率和最多80％的非对映异构体过量（de）得到4-取代的环己基次乙酸酯11a-d。 。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00223-1

文献信息

• Double metal-catalyzed cross-coupling reactions of alkenyl sulfoximines with diorganozinc reagents: Synthesis of optically active axial chiral allylic silanes
  作者：Hans-Joachim Gais、Gred Bülow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93968-6

  日期：1992.1

  Nickel- and magnesium-catalyzed cross-coupling reaction of the alkenyl sulfoximine 5 with the pure diorganozinc reagents 6a and 6b gave the optically active allylic silanes 7a and 7b, respectively, Single metal catalysis was sufficient for the substitution of the bromide rac-9 whereas the sulfone rac-10 did neither under the conditions of single nor under that of double metal catalysis react with 6a

  链烯基硫肟基亚胺5与纯二有机锌试剂6a和6b的镍和镁催化的交叉偶联反应分别得到光学活性的烯丙基硅烷7a和7b，单金属催化足以取代溴化物rac- 9，而砜rac- 10在单金属催化和双金属催化条件下均未与6a反应。
• Syntheses of chiral cyclohexylidenepropenes and cyclohexylideneacetaldehydes
  作者：M. Duraisamy、H. M. Walborsky

  DOI：10.1021/ja00348a048

  日期：1983.5
• External Chiral Ligand-Mediated Enantioselective Peterson Reaction of α-Trimethylsilanylacetate with Substituted Cyclohexanones
  作者：Mayu Iguchi、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/ol0269749

  日期：2002.11.1

  graphicThe asymmetric Peterson reaction of an alpha-trimethylsilanylacetate with 4-substituted and 3,5-disubstituted cyclohexanones was mediated by an external chiral tridentate ligand to give the corresponding olefins with an axial chirality in high yields and enantioselectivities of up to 85%.