7-Chlor-4-(4-methoxycarbonyl-anilino)-chinolin | 10440-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chlor-4-(4-methoxycarbonyl-anilino)-chinolin
• 英文别名: 4-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 10440-48-9
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: JMURCRGXAIQSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 4-氨基苯甲酸甲酯 反应 0.25h， 以82%的产率得到7-Chlor-4-(4-methoxycarbonyl-anilino)-chinolin
  参考文献：
  名称：

  4-氨基芳基/烷基-7-氯喹啉和2-氨基芳基/烷基苯并噻唑的微波加速无溶剂和无催化剂合成

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过微波加速区域选择性芳族亲核取代 4,7-二氯喹啉和 2-氯苯并噻唑与芳族和脂族胺，开发了 4-氨基芳基/烷基-7-氯喹啉和 2-氨基芳基/烷基苯并噻唑的有效合成方法在没有任何添加的质子或路易斯酸催化剂的情况下。观察到与氨基优先于酚羟基的化学选择性反应。因此，用苯胺（2 equiv.）和苯酚（2 equiv.）的混合物处理 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）提供了 4-aminophenyl-7-chloroquinoline 的唯一形成。当 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）分别用 2-氨基苯酚（2 equiv.）和 4-氨基苯酚（2 equiv.）处理时，4-（2'-羟基苯基）-7-氯喹啉和 4-（4 '-羟基苯基）-7-氯喹啉，

  DOI：

  10.1071/ch06391

文献信息

• US5216165A
  申请人：——

  公开号：US5216165A

  公开（公告）日：1993-06-01