| 1294354-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• CAS: 1294354-24-7
• 化学式: C₃₂H₄₈O₇Si
• 分子量: 572.814
• InChiKey: KJOXQJMJZSWNTR-WVUPHQASSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 乙硫醇 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₅₈H₇₆O₁₀SSi
  参考文献：
  名称：

  双磷酸化的6-磷酸甘露糖磷酸N-聚糖的化学合成及其与人碳酸酐酶II的便捷单结合，用于体内荧光成像

  摘要：

  红发随手：第一化学合成一个全面阐述bisphosphorylated三触角M6P的N-聚糖是通过一个高效的后期磷酸化战略实现。成功构建了一个基于人类碳酸酐酶II的荧光标记新糖蛋白平台，以便通过共聚焦荧光成像在基于细胞的测定中评估M6P N聚糖指导的蛋白内在化过程。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000785
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  人糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的基本核心的合成

  摘要：

  GPI锚的生物学作用至关重要。然而，我们离完全了解这些分子的结构-功能关系还很远。一个主要的限制因素是可从自然资源中获得的微量产品。通过合成获得均质且定义明确的GPI结构，既是挑战，也是诱人的目标。我们在这里报告人类GPI锚点1的基本核心的收敛合成，利用共同的前体获得三糖供体2和新的保护基序列。首次制备的最终产品具有生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.12.002

文献信息

• Synthesis of Truncated Analogues for Studying the Process of Glycosyl Phosphatidylinositol Modification
  作者：Franklin John、Tamara L. Hendrickson

  DOI：10.1021/ol100575q

  日期：2010.5.7

  glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor at their C-termini. This post-translational modification causes these proteins to be noncovalently tethered to the plasma membrane. The synthesis of truncated GPI anchor analogues is reported; these compounds were designed for use as soluble substrates for GPI transamidase (GPI-T), the enzyme that appends the GPI anchor onto proteins.

  许多真核蛋白在其C末端被糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定。这种翻译后修饰导致这些蛋白质非共价地束缚在质膜上。报告了截短的GPI锚类似物的合成。这些化合物被设计用作GPI转酰胺酶（GPI-T）的可溶性底物，GPI转酰胺酶是将GPI锚点附加到蛋白质上的酶。