(4R,5R)-N-<(S)-1-phenylethyl>-5-(acetoxymethyl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one | 123076-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-N-<(S)-1-phenylethyl>-5-(acetoxymethyl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5R)-N-((S)-1-phenylethyl)-5-(acetoxymethyl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one；[(2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 123076-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: RQBJXZIJDIINPN-ZLKJLUDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-N-<(S)-1-phenylethyl>-5-(acetoxymethyl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以113.6 mg的产率得到(2R,3R)-2-Hydroxymethyl-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (4R,5R)-N-<(S)-1-phenylethyl>-5-(acetoxymethyl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022

文献信息

• TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;YAMAZAKI, TAKAO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4812-4822
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TAKAMATSU, TAMOTSU、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——