| 66913-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 66913-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: XGTLMOGVMPTPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些酮类及其噻唑烷酮类化合物的合成和抗菌测定

  摘要：

  通过伯胺与噻吩乙二醛缩合获得的九个基丁腈被用作前体，用于通过硫代乙醇酸的环缩合反应合成噻唑烷酮。通过元素分析，分子量测定，IR和1 H NMR光谱测定证实了合成化合物的化学结构。分别通过使用氨苄青霉素和grislofulvin参考药物对四种细菌和两种真菌的体外抗菌和抗真菌特性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/290235
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基乙二醛 、 3-甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些酮类及其噻唑烷酮类化合物的合成和抗菌测定

  摘要：

  通过伯胺与噻吩乙二醛缩合获得的九个基丁腈被用作前体，用于通过硫代乙醇酸的环缩合反应合成噻唑烷酮。通过元素分析，分子量测定，IR和1 H NMR光谱测定证实了合成化合物的化学结构。分别通过使用氨苄青霉素和grislofulvin参考药物对四种细菌和两种真菌的体外抗菌和抗真菌特性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/290235