4-(2-hydroxy-4-nitrophenylimino)-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one | 132668-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-4-nitrophenylimino)-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one
• CAS: 132668-93-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: ULUXABHRRCGXNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸苯汞 、 4-(2-hydroxy-4-nitrophenylimino)-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one 以 甲醇 为溶剂， 以92.4%的产率得到{4-(2-hydroxy-4-nitrophenylimino)-2,6-di-tert.butyl-2,5-cyclohexadien-1-one}phenyl-mercury
  参考文献：
  名称：

  Lyubchenko, S. N.; Litvinov, V. V.; Ryskina, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 1443 - 1450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 、 2-氨基-5-硝基苯酚 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以36%的产率得到4-(2-hydroxy-4-nitrophenylimino)-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Olekhnovich, L. P.; Ivakhnenko, E. P.; Simakov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1435 - 1442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：S. V. Kurbatov、V. I. Simakov、N. I. Vikrishchuk、A. E. Ruzhnikov、Yu. A. Zhdanov、L. P. Olekhnovich

  DOI：10.1023/a:1012373722077

  日期：——

  A new method was developed for synthesizing benzoxazine derivatives by O-alkylation or 2,6-ditert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadienones with allyl or benzyl halides and subsequent thermal heterocyclization of allyl or benzyl ethers thus formed. The cyclization of ethers derived from 2,6-ditert-butyl-4-(o-hydroxyphenylimino)-2,5-cyclohexadienones and phenacyl bromides or diethyl bromomalonate is so fast that these compounds cannot be isolated.