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1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione | 102402-85-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione
英文别名
2-(1-Adamantyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione化学式
CAS
102402-85-7
化学式
C20H24O2
mdl
——
分子量
296.409
InChiKey
ZYVHXMIQJFIKPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到4-(1-adamantyl)-3(5)-methyl-5(3)-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的金属络合物。:制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物和4-(1-金刚烷基)-3,5-二取代的吡唑和异恶唑
    摘要:
    通过使β-二羰基化合物的Co(II)配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-(1-金刚烷基)-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87650-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴金刚烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的金属络合物。:制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物和4-(1-金刚烷基)-3,5-二取代的吡唑和异恶唑
    摘要:
    通过使β-二羰基化合物的Co(II)配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-(1-金刚烷基)-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87650-x
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文献信息

  • Alkylation of β-diketones through their co(II), co(III) and zn(II) complexes. 1-Bromoadamantane as alkylating agent.
    作者:A. González、F. Güell、J. Marquet、M. Moreno-Mañas
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)89236-9
    日期:1985.1
    α-(1-adamantyl)-β-diketones are now accessible by the alkylation of Co(II) complexes of β-diketones with 1-bromoadamantane. The intermediacy of adamantyl cation is proposed. Co(II), Co(III) and Zn(II) complexes of pentane-2,4-dione react with alkyl halides precursors of stabilized carbenium ions, to give 3-alkylpentane-2,4-diones.
    现在可以通过将β-二酮的Co(II)配合物与1-溴金刚烷进行烷基化来获得α-(1-金刚烷基)-β-二酮。提出了金刚烷基阳离子的中间体。戊烷-2,4-二酮的Co(II),Co(III)和Zn(II)配合物与稳定的碳正离子的烷基卤化物前体反应,生成3-烷基戊烷-2,4-二酮。
  • GONZALEZ A.; MARQUET J.; MORENO-MANAS M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4253-4257
    作者:GONZALEZ A.、 MARQUET J.、 MORENO-MANAS M.
    DOI:——
    日期:——
  • Metal complexes in organic synthesis.
    作者:A. Gonzalez、J. Marquet、M. Moreno-Mañas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87650-x
    日期:1986.1
    α-(1-Adamantyl)-β-dicarbonyl compounds are prepared by the reactions of the Co(II) complexes of β-dicarbonyl compounds with 1-bromoadamantane. This provides a route to the previously inaccessible 4-(1-adamantyl)-3.5-disubstituted pyrazoles and isoxazoles.
    通过使β-二羰基化合物的Co(II)配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-(1-金刚烷基)-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-(1-金刚烷基)-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。
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