1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione | 102402-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(1-Adamantyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 102402-85-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: ZYVHXMIQJFIKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-(1-adamantyl)-3(5)-methyl-5(3)-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的金属络合物。：制备α-（1-金刚烷基）-β-二羰基化合物和4-（1-金刚烷基）-3,5-二取代的吡唑和异恶唑

  摘要：

  通过使β-二羰基化合物的Co（II）配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-（1-金刚烷基）-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-（1-金刚烷基）-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87650-x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1-phenyl-2-(1-adamantyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的金属络合物。：制备α-（1-金刚烷基）-β-二羰基化合物和4-（1-金刚烷基）-3,5-二取代的吡唑和异恶唑

  摘要：

  通过使β-二羰基化合物的Co（II）配合物与1-溴金刚烷反应来制备α-（1-金刚烷基）-β-二羰基化合物。这提供了通往先前难以接近的4-（1-金刚烷基）-3.5-二取代的吡唑和异恶唑的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87650-x

文献信息

• Alkylation of β-diketones through their co(II), co(III) and zn(II) complexes. 1-Bromoadamantane as alkylating agent.
  作者：A. González、F. Güell、J. Marquet、M. Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89236-9

  日期：1985.1

  α-(1-adamantyl)-β-diketones are now accessible by the alkylation of Co(II) complexes of β-diketones with 1-bromoadamantane. The intermediacy of adamantyl cation is proposed. Co(II), Co(III) and Zn(II) complexes of pentane-2,4-dione react with alkyl halides precursors of stabilized carbenium ions, to give 3-alkylpentane-2,4-diones.

  现在可以通过将β-二酮的Co（II）配合物与1-溴金刚烷进行烷基化来获得α-（1-金刚烷基）-β-二酮。提出了金刚烷基阳离子的中间体。戊烷-2,4-二酮的Co（II），Co（III）和Zn（II）配合物与稳定的碳正离子的烷基卤化物前体反应，生成3-烷基戊烷-2,4-二酮。
• GONZALEZ A.; MARQUET J.; MORENO-MANAS M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4253-4257
  作者：GONZALEZ A.、 MARQUET J.、 MORENO-MANAS M.

  DOI：——

  日期：——