11,11-dichlorobicyclo<6.3.0>undec-4-en-10-one | 92007-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,11-dichlorobicyclo<6.3.0>undec-4-en-10-one
• 英文别名: (3aR,6Z,9aR)-3,3-dichloro-3a,4,5,8,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[8]annulen-2-one
• CAS: 92007-24-4；92590-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O
• 分子量: 233.138
• InChiKey: VVOYDLNITBOAFF-WDESOFOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-dichlorobicyclo<6.3.0>undec-4-en-10-one 在 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Formic acid (3aS,5aR,8aR)-(decahydro-cyclopenta[c]pentalen-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  角融合三环戊烷的新颖合成方法

  摘要：

  8-5→5-5-5型阳离子跨环环化提供了一条短而方便的途径，可轻松到达螺环稠合的三环（6.3.0.0 1,5）十一烷体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91053-6
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 铜 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11,11-dichlorobicyclo<6.3.0>undec-4-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  角融合三环戊烷的新颖合成方法

  摘要：

  8-5→5-5-5型阳离子跨环环化提供了一条短而方便的途径，可轻松到达螺环稠合的三环（6.3.0.0 1,5）十一烷体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91053-6

文献信息

• General transannulation approach to angular triquinanes. Total syntheses of (.+-.)-pentalenene and (.+-.)-epi-pentalenene
  作者：Goverdhan. Mehta、Kasibhatla Srinivas. Rao

  DOI：10.1021/ja00285a023

  日期：1986.12
• Mehta, Goverdhan; Padma, S.; Rao, K. Srinivas, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 13, p. 1137 - 1146
  作者：Mehta, Goverdhan、Padma, S.、Rao, K. Srinivas

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA, GOVERDHAN;SRINIVAS, RAO, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3481-3482
  作者：MEHTA, GOVERDHAN、SRINIVAS, RAO, K.

  DOI：——

  日期：——