雷迪帕韦中间体 | 1378387-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 雷迪帕韦中间体
• 英文名称: methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((1R,3S,4S)-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)butan-2-yl)carbamate
• 英文别名: methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((1R,3S,4S)-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)butan-2-ylcarbamate；methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(1R,3S,4S)-3-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1378387-87-1
• 化学式: C₂₆H₃₇BN₄O₅
• 分子量: 496.415
• InChiKey: LVJXQLIWUBZIPO-JHOJWFKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-diiodoferrocene 、 雷迪帕韦中间体 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到1,1’-bis(2-{(1R,3S,4S)-2-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl}-1H-benzimidazol-5-yl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Ferrocene-based inhibitors of hepatitis C virus replication that target NS5A with low picomolar in vitro antiviral activity

  摘要：

  An unprecedented series of organometallic HCV (hepatitis C virus) NS5A (nonstructural 5A protein) replication complex inhibitors that incorporates a 1,1'-ferrocenediyl scaffold was explored. This scaffold introduces the elements of linear flexibility and non-planar topology that are unconventional for this class of inhibitors. Data from 2-D NMR spectroscopic analyses of these complexes in solution support an anti (unstacked) arrangement of the pharmacophoric groups. Several complexes demonstrate single-digit picomolar in vitro activity in an HCV genotype-1b replicon system. One complex to arise from this investigation (10a) exhibits exceptional picomolar activity against HCV genotype 1a and 1b replicons, low hepatocellular cytotoxicity, and good pharmacokinetic properties in rat.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.023
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸乙酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 雷迪帕韦中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。

  公开号：

  WO2014082380A1

文献信息

• METHOD OF PREPARATION FOR LEDIPASVIR AND DERIVATIVE THEREOF, AND INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
  申请人：Shanghai Forefront Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20180079744A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Methods of preparing Ledipasvir and derivatives thereof, and intermediate compounds used in the preparation of Ledipasvir are provided. Specifically, a method for preparing the compounds of formula 1 and a series of preparation methods of preparing Ledipasvir are provided. The methods described herein are simple and efficient, and have better application prospects.

  提供了制备Ledipasvir及其衍生物的方法，以及用于制备Ledipasvir的中间化合物。具体而言，提供了制备式1化合物的方法和一系列制备Ledipasvir的方法。所述方法简单高效，具有更好的应用前景。
• 一种雷迪帕韦的制备方法
  申请人：常州市勇毅生物药业有限公司

  公开号：CN106892905A

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明属于药物合成领域，特别涉及一种雷迪帕韦的制备方法，包括如下步骤：化合物(II)和化合物(III)在碱作用下反应得化合物(IV)；化合物(IV)和化合物(V)在金属催化剂作用下反应得化合物(VI)；化合物(VI)与胺试剂进行环合反应得到化合物(VII)；化合物(VII)在酸作用下得到化合物(VIII)；化合物(VIII)与Moc-L-缬氨酸在缩合剂作用下得到化学式(I)的雷迪帕韦。本发明工艺路线步线短，操作简便，反应收率高。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEDIPASVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LEDIPASVIR
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016199049A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to a process for the preparation of Ledipasvir using Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride and process for the preparation of intermediates of Ledipasvir.

  本发明涉及使用二(三苯基膦)钯(II)二氯化物制备Ledipasvir的方法，以及制备Ledipasvir中间体的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US20140018313A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。