| 1247067-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1247067-20-4
• 化学式: C₄₆H₈₀N₈O₂₀
• 分子量: 1065.18
• InChiKey: RVDGNQJKWRRYKD-HPPOHMKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  378.92
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性胍基氨基糖苷类抗生素

  摘要：

  剧毒、抗药性细菌菌株的出现，再加上极少量的新药剂来对抗它们，这使得现在成为抗菌研究的关键时期。氨基糖苷类是一类经过充分研究的高效天然抗生素，其支架可进行修饰，因此，它们为开发半合成的下一代化合物提供了极好的起点。为了探索这种方法的潜力，我们合成了一个小的氨基糖苷衍生物库，在一个或两个位置上选择性地进行了最小程度的修饰，用胍基取代了相应的胺或羟基官能团。大多数胍基氨基糖苷类对核糖体解码 rRNA 位点（天然产物的同源生物学靶点）的亲和力增加，与它们的母体抗生素相比，通过体外荧光共振能量转移 (FRET) A 位点结合试验测量。此外，某些类似物对耐药菌株（包括耐甲氧西林）的最小抑菌浓度 (MIC) 值有所提高。金黄色葡萄球菌(MRSA)。在大多数测试的细菌菌株中，阿米卡星衍生物具有大于或等于亲本抗生素的活性的特别希望。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200150
• 作为产物：
  描述：

  安普霉素 在 吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性胍基氨基糖苷类抗生素

  摘要：

  剧毒、抗药性细菌菌株的出现，再加上极少量的新药剂来对抗它们，这使得现在成为抗菌研究的关键时期。氨基糖苷类是一类经过充分研究的高效天然抗生素，其支架可进行修饰，因此，它们为开发半合成的下一代化合物提供了极好的起点。为了探索这种方法的潜力，我们合成了一个小的氨基糖苷衍生物库，在一个或两个位置上选择性地进行了最小程度的修饰，用胍基取代了相应的胺或羟基官能团。大多数胍基氨基糖苷类对核糖体解码 rRNA 位点（天然产物的同源生物学靶点）的亲和力增加，与它们的母体抗生素相比，通过体外荧光共振能量转移 (FRET) A 位点结合试验测量。此外，某些类似物对耐药菌株（包括耐甲氧西林）的最小抑菌浓度 (MIC) 值有所提高。金黄色葡萄球菌(MRSA)。在大多数测试的细菌菌株中，阿米卡星衍生物具有大于或等于亲本抗生素的活性的特别希望。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200150

文献信息

• Oncogenic MicroRNAs Biogenesis as a Drug Target: Structure-Activity Relationship Studies on New Aminoglycoside Conjugates
  作者：Duc Duy Vo、Thi Phuong Anh Tran、Cathy Staedel、Rachid Benhida、Fabien Darfeuille、Audrey Di Giorgio、Maria Duca

  DOI：10.1002/chem.201505094

  日期：2016.4.4

  biological evaluation of new small‐molecule drugs that target oncogenic miRNAs production. In particular, we chose to target two miRNAs (i.e., miRNA‐372 and ‐373) implicated in various types of cancer, such as gastric cancer. Their precursors (pre‐miRNAs) are overexpressed in cancer cells and lead to mature miRNAs after cleavage of their stem‐loop structure by the enzyme Dicer in the cytoplasm. Some of

  MicroRNA（miRNA）是最近发现的小RNA分子类别，可在转录后水平调节基因表达。越来越多的证据表明，miRNA在多种人类癌症中异常表达，并且抑制这些致癌性miRNA可以用于治疗不同类型的癌症。在本文中，我们描述了靶向致癌性miRNA生产的新型小分子药物的合成和生物学评估。特别是，我们选择靶向与多种类型的癌症（例如胃癌）有关的两个miRNA（即miRNA-372和373）。它们的前体（pre-miRNA）在癌细胞中过表达，并在细胞质中被Dicer酶切割其茎环结构后导致成熟的miRNA。ACS化学 生物学。2014，9，711-721），并且更重要的是，过表达到这些miRNA，因此代表用于未来的药物开发有希望的引线腺癌胃癌（AGS）细胞的抑制增殖。