13-anti-methyltricyclo<8.2.1.0^2,9>trideca-5,11-dien-13-syn-ol | 82353-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-anti-methyltricyclo<8.2.1.0^2,9>trideca-5,11-dien-13-syn-ol
• 英文别名: 13-syn-methyltricyclo<8.2.1.0^2,9>trideca-5,11-dien-13-anti-ol；13-anti-methyltricyclo[8.2.1.0^2,9]trideca-5,11-dien-13-syn-ol
• CAS: 82353-72-8；82398-66-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: JJJDNSYSXOMRJH-ZOXNQRMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-anti-methyltricyclo<8.2.1.0^2,9>trideca-5,11-dien-13-syn-ol 在 氯化亚砜 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 13-syn-methyltricyclo<8.2.1.02,9>trideca-5,11-diene
  参考文献：
  名称：

  的新方法清一色顺triquinane合成和到C的新路线16 -hexaquinane系统

  摘要：

  提出了一种新的全顺式三喹烷合成方法。实例在中心环的第五位带有顺式取代基，因此是全顺式五取代的环戊烷。认为是立体控制的7-酮基降冰片烯有机金属的加成，以及这种加合物向相应烃类的“还原溶剂化”。给出了反式-3,4-二甲氧基环戊基氯的制备方法，以及相应的有机锂的制备方法。举例来说，可以考虑在羟醛型反应中使用喹喔啉衍生物。开发了一种新的C 16-六喹烷体系方法。报告的环系统包括：tricyclo- [8.2.1.0 2,9]十三烷，三环[6.3.0.0 3,7 ]十一烷，四环[10.1.0.0 2,9 0.0 10,13 ]十三烷，五环[8.5.1.0 2,6 0.0 7,16 0.0 11,15 ]己烯和六环（8.5.1.0 2,6 .0 3,14 .0 7,16 .0 11,15 ]十六烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80015-4
• 作为产物：
  描述：

  1,10,11,12-tetrachloro-13,13-dimethoxytricyclo<8.2.1.0^2,9>-trideca-5,11-diene 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 13-anti-methyltricyclo<8.2.1.0^2,9>trideca-5,11-dien-13-syn-ol
  参考文献：
  名称：

  的新方法清一色顺triquinane合成和到C的新路线16 -hexaquinane系统

  摘要：

  提出了一种新的全顺式三喹烷合成方法。实例在中心环的第五位带有顺式取代基，因此是全顺式五取代的环戊烷。认为是立体控制的7-酮基降冰片烯有机金属的加成，以及这种加合物向相应烃类的“还原溶剂化”。给出了反式-3,4-二甲氧基环戊基氯的制备方法，以及相应的有机锂的制备方法。举例来说，可以考虑在羟醛型反应中使用喹喔啉衍生物。开发了一种新的C 16-六喹烷体系方法。报告的环系统包括：tricyclo- [8.2.1.0 2,9]十三烷，三环[6.3.0.0 3,7 ]十一烷，四环[10.1.0.0 2,9 0.0 10,13 ]十三烷，五环[8.5.1.0 2,6 0.0 7,16 0.0 11,15 ]己烯和六环（8.5.1.0 2,6 .0 3,14 .0 7,16 .0 11,15 ]十六烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80015-4