(E)-3-(3-iodophenyl)prop-2-en-1-ol | 745078-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(3-iodophenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (2E)-3-(3-iodophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 745078-70-0
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: UPIKOIUOJSHFRX-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-iodophenyl)prop-2-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((2R,3S)-2-((E)-3-iodostyryl)-4-oxo-3-((S)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)azetidin-1-yl)-4-oxo-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent and selective human V1a receptor antagonists as potential ligands for PET or SPECT imaging

  摘要：

  SRX246 is a potent, highly selective human vasopressin V1a antagonist that crosses the blood-brain barrier in rats. CNS penetration makes SRX246 an ideal candidate for potential radiolabeling and use in visualization and characterization of the role of the V1a receptor in multiple stress-related disorders. Before radiolabeling studies, cold reference analogs of SRX246 were prepared. This study describes the synthesis and in vitro screening for human V1a receptor binding and permeability of fluoro, iodo, and methyl reference compounds for SRX246 and the preparation of a tin precursor. For each compound, the potential utility of corresponding radiolabeled analogs for PET and SPECT imaging is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-iodocinnamate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(3-iodophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用适宜盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B），并且用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。

  公开号：

  US20040214870A1

文献信息

• Dialkylzinc-mediated allylic polyfluoroarylation reaction
  作者：Daisuke Kurauchi、Keiichi Hirano、Hisano Kato、Tatsuo Saito、Kazunori Miyamoto、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.107

  日期：2015.9

  We present an allylic polyfluoroarylation reaction with broad substrate scope and excellent functional group tolerance, using organozinc reagents under mild conditions. A catalytic amount of triphenylphosphine oxide efficiently promotes iodine-zinc exchange reaction between polyfluoroaryl iodide and dimethylzinc, and the resulting phosphine oxide-activated polyfluoroarylzinc undergoes substitution reaction with allylic halides to afford the corresponding polyfluoroarylated products. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7169797B2
  申请人：——

  公开号：US7169797B2

  公开（公告）日：2007-01-30