di-α-L-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride | 50692-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-α-L-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
• 英文别名: 1',2-anhydro-1-O-α-D-fructopyranosyl-(1C)-α-D-fructopyranose-(C1)；α-D-Frup-1,2':2,1'-β-D-Frup；β-D-fructopyranose α-D-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride；β-D-fructopyranose α-L-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
• CAS: 50692-21-2；50692-24-5；70050-66-7；70051-51-3；90410-38-1；97415-69-5；99530-15-1；108865-41-4；109062-10-4；130610-54-7；137253-44-2；137253-46-4；137253-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₁₀
• 分子量: 324.285
• InChiKey: LTUQKHKMVTWQIX-FAIKFIHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-263 °C (decomp)
• 沸点：
  655.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 di-α-L-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride 在 吡啶 作用下， 以73%的产率得到3,4,5-tri-O-acetyl-β-D-fructopyranose 3,4,5-tri-O-acetyl-α-D-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  二己糖二酐形成中的立体和电子效应。外消旋山梨糖在无水氟化氢中的反应和D-山梨糖的简便合成。

  摘要：

  用无水氟化氢处理DL-山梨糖可得到高产率的α-D-山梨糖醛糖α-L-山梨糖醛糖1,2'：2,1'-二酐。类似地，D-果糖和D-山梨糖的混合物产生良好产率的β-D-果糖吡喃糖α-D-山梨糖醛糖1,2'：2,1'-二酐。与构象以及空间和电子因素相比，与通过用氟化氢处理L-山梨糖或D-果糖而获得的更复杂的化合物混合物相比，这些产物的形成有所讨论。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84157-n
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6,-penta-O-acetyl-α-D-idopyranose 在 氢氟酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 di-α-L-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  二己糖二酐形成中的立体和电子效应。外消旋山梨糖在无水氟化氢中的反应和D-山梨糖的简便合成。

  摘要：

  用无水氟化氢处理DL-山梨糖可得到高产率的α-D-山梨糖醛糖α-L-山梨糖醛糖1,2'：2,1'-二酐。类似地，D-果糖和D-山梨糖的混合物产生良好产率的β-D-果糖吡喃糖α-D-山梨糖醛糖1,2'：2,1'-二酐。与构象以及空间和电子因素相比，与通过用氟化氢处理L-山梨糖或D-果糖而获得的更复杂的化合物混合物相比，这些产物的形成有所讨论。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84157-n