(2aS,4S,4aR,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4a,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2aH-cyclobuta[i]inden-3-one | 1322705-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2aS,4S,4aR,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4a,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2aH-cyclobuta[i]inden-3-one
• CAS: 1322705-85-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: ZAUNBAJOHQGYRV-CSOSIKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,4S,4aR,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4a,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2aH-cyclobuta[i]inden-3-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₂₂H₂₇BrO₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPHAGAL ENANTIOMERS AND THEIR DERIVATIVES AND PRECURSORS, AND ENANTIOSELECTIVE METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] ENANTIOMÈRES DE LIPHAGAL ET LEURS DÉRIVÉS ET PRÉCURSEURS, ET PROCÉDÉS ÉNANTIOSÉLECTIFS DE FABRICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012166987A3
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 (R)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 、 xylenes 为溶剂， 23.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 81.5h， 生成 (2aS,4S,4aR,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4a,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2aH-cyclobuta[i]inden-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Liphagal的催化对映选择性全合成

  摘要：

  Ring a ding : 类萜天然产物 (+)-lipphagal 已经从市售材料中通过 19 步对映选择性合成。的反式-homodecalin系统是由环扩大，随后通过立体选择性氢化来实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201101842

文献信息

• LIPHAGAL ENANTIOMERS AND THEIR DERIVATIVES AND PRECURSORS, AND ENANTIOSELECTIVE METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20130023676A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Enantioenriched compositions of liphagal and its derivatives and precursors include more than 50 mol % of a first enantiomer based on the total amount of a first and a second enantiomer. A method of making an enantioenriched composition includes catalytic enantioselective alkylation, ring expansion, and intramolecular aryne cyclization.
• US8653307B2
  申请人：——

  公开号：US8653307B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• The Catalytic Enantioselective Total Synthesis of (+)-Liphagal
  作者：Joshua J. Day、Ryan M. McFadden、Scott C. Virgil、Helene Kolding、Jennifer L. Alleva、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/anie.201101842

  日期：2011.7.18

  Ring a ding: The meroterpenoid natural product (+)‐liphagal has been synthesized enantioselectively in 19 steps from commercially available materials. The trans‐homodecalin system was achieved by ring expansion followed by stereoselective hydrogenation.

  Ring a ding : 类萜天然产物 (+)-lipphagal 已经从市售材料中通过 19 步对映选择性合成。的反式-homodecalin系统是由环扩大，随后通过立体选择性氢化来实现。
• [EN] LIPHAGAL ENANTIOMERS AND THEIR DERIVATIVES AND PRECURSORS, AND ENANTIOSELECTIVE METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] ENANTIOMÈRES DE LIPHAGAL ET LEURS DÉRIVÉS ET PRÉCURSEURS, ET PROCÉDÉS ÉNANTIOSÉLECTIFS DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2012166987A3

  公开（公告）日：2013-04-11