(R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)lactic acid | 54844-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)lactic acid
• 英文别名: (2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 54844-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: QWOGOAJYTDRDFT-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)lactic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  来自唇形科植物 Perovskia scrophulariifolia 的 C28 萜类化合物：它们的结构和抗神经炎症活性。

  摘要：

  从乌兹别克药用植物Perovskia scrophulariifolia（唇形科）的地上部分分离出结构独特的 C 28萜类化合物，即 perovsfolins A ( 1 ) 和 B ( 2 )。基于密度泛函理论计算和化学证据辅助的光谱分析，阐明了它们的化学结构，包括前所未有的具有 C 6 -C 3酯部分的6/8/6/6/6 五环碳骨架。Perovsfolin B ( 2 ) 表现出抗神经炎症活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02855
• 作为产物：
  描述：

  perovsfolin A 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)lactic acid
  参考文献：
  名称：

  来自唇形科植物 Perovskia scrophulariifolia 的 C28 萜类化合物：它们的结构和抗神经炎症活性。

  摘要：

  从乌兹别克药用植物Perovskia scrophulariifolia（唇形科）的地上部分分离出结构独特的 C 28萜类化合物，即 perovsfolins A ( 1 ) 和 B ( 2 )。基于密度泛函理论计算和化学证据辅助的光谱分析，阐明了它们的化学结构，包括前所未有的具有 C 6 -C 3酯部分的6/8/6/6/6 五环碳骨架。Perovsfolin B ( 2 ) 表现出抗神经炎症活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02855

文献信息

• The asymmetric total synthesis of (+)-salvianolic acid A
  作者：Yong Zheng、Wei-Bin Song、Li-Jiang Xuan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.070

  日期：2016.8

  An asymmetric synthesis of (+)-salvianolic acid A with cardioprotective properties, has been accomplished in a convergent manner in eight steps and 10.6% overall yield. This synthesis features an asymmetric addition of organometallics to optically pure 2,3-epoxypropionate in the presence of BF3·Et2O, Ru(III)-catalyzed directed CH olefination, and I2-catalyzed isomerization reaction.

  具有收敛性的（+）-丹酚酸A的不对称合成以八步收敛的方式完成，总收率为10.6％。该合成的特征是在BF 3 ·Et 2 O，Ru（III）催化的定向C H烯烃化和I 2催化的异构化反应的存在下，将有机金属化合物不对称地添加到光学纯的2,3-环氧丙酸酯中。
• DEPSIPEPTIDE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0634408A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, excellent in parasiticidal activity as an enthelmintic for animal and man, wherein A represents benzyl which is appropriately substituted or phenyl which may be appropriately substituted; Aa represents benzyl or phenyl each of which may be appropriately substituted; B and D represent each lower alkyl; and C represents hydrogen or lower alkyl.

  通式（I）所代表的化合物或其盐，作为动物和人的驱虫药，具有优异的杀寄生虫活性，其中 A 代表被适当取代的苄基或可被适当取代的苯基；Aa 代表苄基或苯基，其中每个都可被适当取代；B 和 D 分别代表低级烷基；C 代表氢或低级烷基。
• Polyphenolic acids of Lithospermum ruderale (Boraginaceae). I. Isolation and structure determination of lithospermic acid
  作者：Charles J. Kelley、J. R. Mahajan、Lucille C. Brooks、Leonard A. Neubert、W. R. Breneman、Marvin Carmack

  DOI：10.1021/jo00900a028

  日期：1975.6
• Agata, Isao; Hatano, Tsutomu; Nishibe, Sansei, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3223 - 3225
  作者：Agata, Isao、Hatano, Tsutomu、Nishibe, Sansei、Okuda, Takuo

  DOI：——

  日期：——
• A tetrameric derivative of caffeic acid from Rabdosia japonica
  作者：Isao Agata、Tsutomu Hatano、Sansei Nishibe、Takuo Okuda

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98002-6

  日期：1989.1