3-Methylene-undec-1-yne | 85433-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Methylene-undec-1-yne
• 英文别名: 3-methylideneundec-1-yne
• CAS: 85433-84-7
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: VPLDKJPXAVLEFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.800±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 1-溴辛烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 3-Methylene-undec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  乙烯基乙炔双金属化的实验和理论研究†

  摘要：

  乙烯基乙炔（1-buten-3-yne）在2位和4位上的直接双金属化反应可以通过丁基锂-钾叔丁醇盐试剂实现，但当丁基锂单独使用或在TMEDA存在下则不能实现。支持的实验和计算（从头算和MNDO）结果表明，首先形成了乙炔化钾KC≡C-CH= CH 2。进一步的金属化发生在活化的C-2乙烯基位置。t - BuC≡CCH= CH t中C-2位置的优先取代-Bu也得到了证明。二价阴离子模型或二锂模型都不能解释双金属化的结果。在这两种情况下，均表明1,4的布置优于2,4。2，4-二金属化的乙烯基乙炔是有用的中间体，其允许合成否则无法获得的衍生物。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070334

文献信息

• Une nouvelle preparation du fluoroacetylene - sa reaction avec les organometalliques. Synthese d'alcynes et d'enynes divers
  作者：R. Sauvêtre、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85591-4

  日期：1982.1

  FCCH has been prepared from 1,1-difluoroethylene at low temperature. Its reaction with various organometallics opens a way to acetylenes bearing tertiary alkyl-, vinyl-, aryl- or heteroaryl groups directly α to the unsaturation.

  FCCH是在低温下由1,1-二氟乙烯制备的。它与各种有机金属的反应开辟了一条途径，使带有叔烷基，乙烯基，芳基或杂芳基基团的乙炔直接进入不饱和键。
• SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 42, 4325-4328
  作者：SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——