2-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-4-piperidin-1-yl-pyrimidine | 901303-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-4-piperidin-1-yl-pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-4-piperidin-1-ylpyrimidine
• CAS: 901303-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O
• 分子量: 303.791
• InChiKey: RMMIWOAMRLMCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-4-piperidin-1-yl-pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以73%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-4-piperidin-1-yl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多卤嘧啶区域选择性SNAr和Suzuki反应合成三取代嘧啶

  摘要：

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939050
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 5-溴-2-氯-4-(哌啶-1-基)嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到2-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-4-piperidin-1-yl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多卤嘧啶区域选择性SNAr和Suzuki反应合成三取代嘧啶

  摘要：

  通过多卤嘧啶的区域选择性 SNAr 和 Suzuki 反应合成三取代嘧啶 开发了一种有效的区域选择性合成三取代嘧啶的方法。市售多卤代嘧啶的顺序官能化以中等至良好的总产率提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939050