phenyl (4-phenyl-2-oxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl carbonate | 908255-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl (4-phenyl-2-oxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl carbonate
• CAS: 908255-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: RSXVBLIKSPDVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (4-phenyl-2-oxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl carbonate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-mercaptophenyl-methylidene-hydrazino-carbonyloxymethyl)-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol N₂-oxide
  参考文献：
  名称：

  含有呋喃烷衍生物的硫醇作为用于制备潜在生物还原性放射性药物的配体的合成和表征

  摘要：

  介绍了含硫醇的 1,2,5-恶二唑 N-氧化物 (TONO) 衍生物的合成和表征及其作为单齿配体制备 99mTc 配合物的用途。3-巯甲基-4-苯基-1,2,5-恶二唑N2-氧化物和3-(4-巯基苯基亚甲基肼基羰基氧基甲基)-4-苯基-1,2,5-恶二唑N2-氧化物成功合成并与三齿配体结合N,N-双(2-巯基乙基)-N',N'-二乙基乙二胺(BMEDA)制备“3+1混合配体”锝配合物。使用低浓度的配体和配体以高产率和放射化学纯度获得 99mTc 复合物。另一种使用黄原酸盐和 3-巯基甲基-4-苯基-1,2,5-恶二唑 N2-氧化物的二硫化物前体的替代程序产生了相同的复合物。在正常 CD1 小鼠和患有诱导肉瘤的小鼠中对 99mTc 复合物作为生物还原性放射性药物的潜力进行了生物学评估。肿瘤摄取适中，但肿瘤/软组织比率良好。尽管这些结果令人鼓舞，但仍需要进一步开发以实现更高的肿瘤吸收率和更低的胃肠道活动。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500172
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-4-phenylfuroxan 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到phenyl (4-phenyl-2-oxy-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  含有呋喃烷衍生物的硫醇作为用于制备潜在生物还原性放射性药物的配体的合成和表征

  摘要：

  介绍了含硫醇的 1,2,5-恶二唑 N-氧化物 (TONO) 衍生物的合成和表征及其作为单齿配体制备 99mTc 配合物的用途。3-巯甲基-4-苯基-1,2,5-恶二唑N2-氧化物和3-(4-巯基苯基亚甲基肼基羰基氧基甲基)-4-苯基-1,2,5-恶二唑N2-氧化物成功合成并与三齿配体结合N,N-双(2-巯基乙基)-N',N'-二乙基乙二胺(BMEDA)制备“3+1混合配体”锝配合物。使用低浓度的配体和配体以高产率和放射化学纯度获得 99mTc 复合物。另一种使用黄原酸盐和 3-巯基甲基-4-苯基-1,2,5-恶二唑 N2-氧化物的二硫化物前体的替代程序产生了相同的复合物。在正常 CD1 小鼠和患有诱导肉瘤的小鼠中对 99mTc 复合物作为生物还原性放射性药物的潜力进行了生物学评估。肿瘤摄取适中，但肿瘤/软组织比率良好。尽管这些结果令人鼓舞，但仍需要进一步开发以实现更高的肿瘤吸收率和更低的胃肠道活动。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500172