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2-(benzylimino)naphtho[2,3-d][1,3]dithiole-4,9-dione | 1227694-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzylimino)naphtho[2,3-d][1,3]dithiole-4,9-dione
英文别名
2-Benzyliminobenzo[f][1,3]benzodithiole-4,9-dione
2-(benzylimino)naphtho[2,3-d][1,3]dithiole-4,9-dione化学式
CAS
1227694-81-6
化学式
C18H11NO2S2
mdl
——
分子量
337.423
InChiKey
OAZORJCVIFCIKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌苄基二硫代氨基甲酸三乙胺盐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82%的产率得到2-(benzylimino)naphtho[2,3-d][1,3]dithiole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    由氨基二硫代酸酯和 2,3-二氯-1,4-萘醌形成的萘并-1,3-二硫醇的核磁共振研究
    摘要:
    三乙基铵 1,2-乙二基双(氨基二硫代氨基甲酸酯)与 2,3-二氯-1,4-萘醌在 DMF 中的反应,提供 N,N'-亚乙基双(2-亚氨基萘并[2,3-d][1,3]二硫醇- 4,9-二酮),产率为 94%。三乙基铵 N-芳基氨基二硫代盐与 2,3-二氯-1,4-萘醌反应,以良好的收率得到 2-(N-芳基亚氨基)萘并[2,3-d][1,3] 二硫醇-4,9-二酮。讨论了产物的核磁共振光谱数据。
    DOI:
    10.3184/030823409x12561978806846
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文献信息

  • Facile One-pot Synthesis of Naphthoquinone–1,3-Dithioles via 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone and Amines Involving CS<sub>2</sub>
    作者:Huanming Huang、Jing Han、Fang Xu、Yujin Li、Huaqing Dong、Wubin Yu、Jianrong Gao
    DOI:10.1246/cl.130330
    日期:2013.8.5
    An efficient, simple, and facile one-pot approach of synthesizing naphthoquinone–1,3-dithioles via 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone and amines involving CS2 was investigated. Both amino acid esters ...
    研究了一种通过 2,3-二氯-1,4-萘醌和包含 CS2 的胺合成醌-1,3-二醇的高效、简单且简便的一锅法。两种氨基酸酯...
  • Efficient access to naphthoquinon-1,3-dithioles: formal cycloaddition and oxidation of quinones and amines with CS 2
    作者:Huan-ming Huang、Yu-jin Li、Jian-rong Yang、Jian-hong Jia、Qing Ye、Liang Han、Jian-rong Gao
    DOI:10.1016/j.tet.2013.04.050
    日期:2013.6
    An efficient strategy for one-pot synthesis of a variety of naphthoquinon-1,3-dithiole derivatives has been developed. The combined action of the formal cycloaddition and oxidation reaction of quinones and amines in the presence of CS2 without additional oxidant produced naphthoquinon-1,3-dithiole derivatives in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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