N-methyl-N-(3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)acetamide | 1353184-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)acetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(3-oxo-3-thiophen-2-ylpropyl)acetamide
• CAS: 1353184-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: CEGRIKXLLWXOFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)acetamide 在 manganese(IV) oxide 、 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 以64%的产率得到3-methylamino-1-(thien-2-yl)propanone
  参考文献：
  名称：

  一种3-(甲基氨基)-1-芳香基丙酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮的制备方法，涉及化工合成技术领域。本发明使用芳香基丙酮作为起始原料，通过与N,N‑二甲基酰胺类化合物的氧化偶联脱羧反应，得到N‑甲基‑N‑(3‑氧代‑3‑芳香基丙基)酰胺类化合物，再经过简单易操作的方法脱除酰基，最后得到3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮。本发明通过两步反应合成目标产物3‑(甲基氨基)‑1‑芳香基丙酮，其工艺简单、原料廉价、操作简便、反应条件温和，避免了昂贵催化剂的使用，环境友好，且得到的产物收率和纯度高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN114790146A
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩)丙烯酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到N-methyl-N-(3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸与酰胺的脱羧交叉偶联引起的镍催化 sp3 C-H 键活化

  摘要：

  据报道，镍催化通过 α,β-不饱和羧酸的脱羧交叉偶联对酰胺中与氮原子相邻的 C(sp3)-H 键进行官能化。提出了一种可能的反应机制，涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341279

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008081476A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Enantiomerically pure S-(+)-duloxetine hydrochloride with high purity as determined by area percentage of HPLC are disclosed. Also disclosed are improved process for preparing duloxetine hydrochloride of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un chlorhydrate de S-(+)-duloxétine énantiomériquement pure, d'un degré levé de pureté tel que l'atteste le pourcentage de superficie de la chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC). L'invention concerne également une amélioration d'un procédé d'élaboration de chlorhydrate de duloxétine représenté par la formule (I).