(N^α-tert.-Butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysin-(pentachlorphenylester) | 17693-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N^α-tert.-Butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysin-(pentachlorphenylester)
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 17693-16-2
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₅N₂O₆
• 分子量: 628.764
• InChiKey: ZUICUKGOSPWMOG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N^α-tert.-Butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysin-(pentachlorphenylester) 在 palladium on activated charcoal N-甲基哌啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 Boc-Lys(Boc-3>)-Lys(Boc-3>)-OH
  参考文献：
  名称：

  Mezoe, Gabor; Hudecz, Ferenc; Kajtar, Judit, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 6, p. 803 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 、 N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (N^α-tert.-Butyloxycarbonyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-L-lysin-(pentachlorphenylester)
  参考文献：
  名称：

  在制备肽和多肽中的4-（甲硫基）苯基和4-（甲磺酰基）苯基酯。牛胰凝乳蛋白酶原A的受保护七肽（A82-A88）的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a048

文献信息

• The 4-(methylthio)phenyl ester for the synthesis of polypeptides of a known repeating sequence of amino acids. Synthesis of poly-(<scp>L</scp>-lysylglycyl)glycine 1-C¹⁴ ethyl ester hydrobromide
  作者：Brian J. Johnson、Donna S. Rea

  DOI：10.1139/v70-424

  日期：1970.8.15

  The synthesis of the tetrapeptide, N-t-butoxycarbonyl-e-N-carbobenzoxy-L-lysylglycyl-e-N-carbobenzoxy-L-lysylglycine 4-(methylthio)phenyl ester is described. The utility of this protective ester is shown by its easy conversion to the protected tetrapeptide 4-(methylsulfonyl)phenyl activated ester without decomposition. Removal of the N-butoxycarbonyl protecting group afforded the polymerizing unit

  描述了四肽 Nt-丁氧基羰基-eN-carbobenzoxy-L-lysylglycyl-eN-carbobenzoxy-L-lysylglycine 4-(methylthio) 苯基酯的合成。这种保护性酯的效用表现在其易于转化为受保护的四肽 4-(甲基磺酰基)苯基活化酯而不分解。除去N-丁氧基羰基保护基团得到聚合单元，eN-羧基苯甲氧基-L-赖氨酰甘氨酰-eN-羧基苯甲氧基-L-赖氨酰甘氨酸4-(甲基磺酰基)苯基酯。这种材料在部分封闭的单体甘氨酸-1-C14 乙酯盐酸盐上的聚合，在相对高的稀释度下，得到聚-(eN-羧基苯甲氧基-L-赖氨酰甘氨酰基)甘氨酸-1-C14 乙酯。除去苯甲氧基保护基团，得到标题化合物。
• MEZO, GABOR;HUDECZ, FERENC;KAJTAR, JUDIT;SZEKERKE, MARIA, ACTA CHIM. HUNG., 127,(1990) N, C. 803-812
  作者：MEZO, GABOR、HUDECZ, FERENC、KAJTAR, JUDIT、SZEKERKE, MARIA

  DOI：——

  日期：——