(2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenyl)methanol | 872123-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenyl)methanol
• CAS: 872123-31-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃
• 分子量: 247.089
• InChiKey: UQQUOQNKTFZDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenyl)methanol 在 palladium diacetate 盐酸 、 草酰氯 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (R)-2-oxo-2-phenyl-benzo[c][1,2]thiazin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Benzothiazine Ligand and Its Use in the Synthesis of a Chiral Receptor

  摘要：

  The development of chiral ligands to direct the course and stereoselectivity of many catalytic asymmetric reactions is an important area of interest for many research groups. As part of a program examining the chemistry of 2,1-benzothiazines, we have prepared a new chiral benzothiazine ligand. This ligand can be made in as few as three steps from commercially available starting materials. Presented herein is the synthesis of the ligand along with the synthesis of a chiral molecular receptor that potentially presages a new class of chiral molecular tweezers.

  DOI：

  10.1021/jo060175c
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(methoxymethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-bromo-3-(methoxymethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4-(4-烷氧基苯氧基羰基)苯基3-烷氧基-2-X-苯甲酸酯的合成及热性能

  摘要：

  摘要 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) 的一些衍生物是通过邻位锂化和亲电芳香取代反应合成的，作为关键步骤，并检查了它们的液晶的热性能。这些结果在分子结构和静电效应方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1080/15421400590957071