2-Bromo-3-hexyloxy-benzoic acid | 872123-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-3-hexyloxy-benzoic acid
• CAS: 872123-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: DXYOXCDVTVPTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-hexyloxy-benzoic acid 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 [4-(4-Hexoxyphenoxy)carbonylphenyl] 2-bromo-3-hexoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-(4-烷氧基苯氧基羰基)苯基3-烷氧基-2-X-苯甲酸酯的合成及热性能

  摘要：

  摘要 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) 的一些衍生物是通过邻位锂化和亲电芳香取代反应合成的，作为关键步骤，并检查了它们的液晶的热性能。这些结果在分子结构和静电效应方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1080/15421400590957071
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(methoxymethoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-3-hexyloxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(4-烷氧基苯氧基羰基)苯基3-烷氧基-2-X-苯甲酸酯的合成及热性能

  摘要：

  摘要 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) 的一些衍生物是通过邻位锂化和亲电芳香取代反应合成的，作为关键步骤，并检查了它们的液晶的热性能。这些结果在分子结构和静电效应方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1080/15421400590957071