(Z)-2-Oxo-2,3,3a,4,5,8,9,9a-octahydro-cycloocta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 102677-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (Z)-2-Oxo-2,3,3a,4,5,8,9,9a-octahydro-cycloocta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (6Z)-2-oxo-3a,4,5,8,9,9a-hexahydro-3H-cycloocta[b]furan-3-carboxylate
• CAS: 102677-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: CAYPHFFOMDXHIU-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 丙二酸单乙酯 在 Mn₃O(OAc)7 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以58%的产率得到(Z)-2-Oxo-2,3,3a,4,5,8,9,9a-octahydro-cycloocta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进的氰基乙酸和丙二酸在温和条件下使烯烃发生碳酰化反应

  摘要：

  在Mn（III）存在的情况下，使用氰基乙酸或丙二酸衍生物在23°下进行分子间碳酰化，可以将各种烯烃高效转化为γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98715-x

文献信息

• COREY, E. J.;GROSS, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4291-4294
  作者：COREY, E. J.、GROSS, A. W.

  DOI：——

  日期：——