1-(3-溴-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶-2-基)乙酮 | 1024742-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-(trimethylsilyl)pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-bromo-4-trimethylsilylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1024742-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNOSi
• 分子量: 272.217
• InChiKey: OERWLFLSQDRMDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶-2-基)乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第26部分：新型[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶亚砜的制备

  摘要：

  提出了在[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶的所有不同环位置具有取代基的新的三唑并吡啶卤化物和亚砜的区域选择性合成。还研究了一些代表性亚砜的三唑并开环反应，以获得二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.011
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 3-Brom-4-(trimethylsilyl)pyridin 在 正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以96%的产率得到1-(3-溴-4-(三甲基甲硅烷基)吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第26部分：新型[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶亚砜的制备

  摘要：

  提出了在[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶的所有不同环位置具有取代基的新的三唑并吡啶卤化物和亚砜的区域选择性合成。还研究了一些代表性亚砜的三唑并开环反应，以获得二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.011