Methanesulfonic acid (3aR,4S,6aR)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl ester | 161128-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3aR,4S,6aR)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl ester
• 英文别名: [(3aR,6S,6aR)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl] methanesulfonate
• CAS: 161128-73-0
• 化学式: C₁₇H₃₂O₆SSi
• 分子量: 392.589
• InChiKey: KYTIZFTUWKOZTB-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3aR,4S,6aR)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl ester 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 222.5h， 生成 9-[(1R,2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-4-cyclopenten-1-yl]guanine
  参考文献：
  名称：

  新的内啡肽类似物。6. 6'-homoneplanocin A1的合成及其有效的抗病毒活性。

  摘要：

  6'-homoneplanocin A（HNPA，3）及其具有非腺嘌呤核碱基的同类物的设计，合成和抗病毒活性，例如3-deazaadenine（4），鸟嘌呤（5），胸腺嘧啶（6）和胞嘧啶（ 7），进行了描述。从已知的环戊烯酮衍生物8开始，制备旋光性（甲氧基）环戊烯衍生物15，将其与核碱基缩合，然后脱保护，得到目标化合物3-7。在这些化合物中，HNPA的抗病毒活性谱与奈普兰霉素A相当，并且抗病毒特异性更高。HNPA被证明对人巨细胞病毒，牛痘病毒，副流感病毒，水疱性口炎病毒和沙粒病毒特别有效，与针对S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抗病毒作用兼容。

  DOI：

  10.1021/jm950853f
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methanesulfonic acid (3aR,4S,6aR)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新的内啡肽类似物。6. 6'-homoneplanocin A1的合成及其有效的抗病毒活性。

  摘要：

  6'-homoneplanocin A（HNPA，3）及其具有非腺嘌呤核碱基的同类物的设计，合成和抗病毒活性，例如3-deazaadenine（4），鸟嘌呤（5），胸腺嘧啶（6）和胞嘧啶（ 7），进行了描述。从已知的环戊烯酮衍生物8开始，制备旋光性（甲氧基）环戊烯衍生物15，将其与核碱基缩合，然后脱保护，得到目标化合物3-7。在这些化合物中，HNPA的抗病毒活性谱与奈普兰霉素A相当，并且抗病毒特异性更高。HNPA被证明对人巨细胞病毒，牛痘病毒，副流感病毒，水疱性口炎病毒和沙粒病毒特别有效，与针对S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抗病毒作用兼容。

  DOI：

  10.1021/jm950853f

文献信息

• Preparation of 8-Aza-7-deazaaristeromycin and -neplanocin A and Their 5′-Homologs
  作者：Haisheng Wang、Yan Zhang、Wei Ye、Stewart W. Schneller

  DOI：10.1002/jhet.2137

  日期：2015.7

  The synthesis of new members of the aristeromycin and neplaoncin A families of carbocyclic nucleosides possessing the 1H‐pyrazolo[3,4‐d]pyrimidine ring is reported. For this purpose, an adapted route to 4‐amino‐1H‐pyrazolo[3,4‐d]pyrimidine is described.