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5-(methoxymethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine | 55422-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(methoxymethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine
英文别名
5-(methoxymethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine
5-(methoxymethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-1,3-dioxino<4,5-c>pyridine化学式
CAS
55422-50-9
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
LIEBFFAHXAWVNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    40.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种叠氮化试剂及其制备方法与应用
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN115028552A
    公开(公告)日:2022-09-09
    本发明公开了一种叠氮化试剂及其制备方法与应用。本发明以带有特征结构R1的芳基或吡啶甲醇生物按照文献记载方法合成得到部分羟基受保护、后续易去保护的化合物2,在碱性条件下经简单易操作的亲核取代反应,化合物2与叠氮化合物1反应得到化合物3,在稀酸环境下化合物3可快速去保护得到化合物4,在弱碱环境下,化合物4与溴乙酸酯类化物经亲核取代反应,短时间内竞争性得到稳定性较好的化合物5,后羟甲基经氧化反应可得到化合物6,在酸环境下,化合物6的酯基容易快速解得到目标叠氮化试剂。本发明制备方法更加简单、材料成本低,易于产业化生产,叠氮化试剂用于蛋白质定点叠氮化,有效避免蛋白质表面其他高反应活性残基的影响。
  • Honnoraty, Anne-Marie; Mion, Louis; Collet, Helene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 709 - 720
    作者:Honnoraty, Anne-Marie、Mion, Louis、Collet, Helene、Teissedre, Robert、Commeyras, Auguste
    DOI:——
    日期:——
  • Brown, Linda; Johnston, Grant A.; Suckling, Colin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2777 - 2780
    作者:Brown, Linda、Johnston, Grant A.、Suckling, Colin J.、Halling, Peter J.、Valivety, Rao H.
    DOI:——
    日期:——
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