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ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate | 34499-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate
英文别名
——
ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate化学式
CAS
34499-34-8
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
WTWOPKUSQYUOSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate吡啶盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    肟脱氧加氢亚胺环化合成吡咯啉
    摘要:
    在此,我们报道了通过用三价膦对肟进行光催化脱氧来产生亚胺基自由基。氢亚胺化反应通过正膦基的 β- 断裂进行,然后是所得亚胺基的 5-外三元环化。该协议将肟(包括烷基肟)转化为各种吡咯啉,产量适中。自由基时钟实验证实了环状自由基的形成并支持我们的反应设计。
    DOI:
    10.1039/d3ob00072a
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-5-methylhex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过双钴肟和光氧化还原催化,将α-亚氨基氧自由基进行氮杂氮环化反应,以合成含烯烃的N-杂环。
    摘要:
    天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议,用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下,转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下,串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00224
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文献信息

  • Iodine-Catalyzed Synthesis of Substituted Furans and Pyrans: Reaction Scope and Mechanistic Insights
    作者:Domenic P. Pace、Raphaël Robidas、Uyen P. N. Tran、Claude Y. Legault、Thanh Vinh Nguyen
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00608
    日期:2021.6.18
    Substituted pyrans and furans are core structures found in a wide variety of natural products and biologically active compounds. Herein, we report a practical and mild catalytic method for the synthesis of substituted pyrans and furans using molecular iodine, a simple and inexpensive catalyst. The method described is performed under solvent-free conditions at an ambient temperature and atmosphere,
    取代的喃和呋喃是广泛存在于各种天然产物生物活性化合物中的核心结构。在此,我们报告了一种使用分子(一种简单且廉价的催化剂)合成取代喃和呋喃的实用且温和的催化方法。所描述的方法是在环境温度和气氛下在无溶剂条件下进行的,因此为当前可用的反应方案提供了一种简便实用的替代方案。实验研究和密度泛函理论计算的结合揭示了对这种看似简单的反应的有趣的机械见解。
  • Hydrogen Bonding Networks Enable Brønsted Acid‐Catalyzed Carbonyl‐Olefin Metathesis**
    作者:Tuong Anh To、Chao Pei、Rene M. Koenigs、Thanh Vinh Nguyen
    DOI:10.1002/anie.202117366
    日期:2022.3.21
    H-bonding network: Hexafluoroisopropanol (HFIP) can act as a hydrogen-bond donor to enhance the catalytic efficiency of simple Brønsted acid catalysts in carbonyl-olefin metathesis reactions by stabilization of all transition states and intermediates along the reaction pathway.
    氢键网络:六氟异丙醇(HFIP)可以作为氢键供体,通过稳定反应路径上的所有过渡态和中间体来提高简单布朗斯台德酸催化剂在羰基-烯烃复分解反应中的催化效率。
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