2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3-methoxy-5-methylpyrazol-4-yl)-N-acetylethyl amine | 127847-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3-methoxy-5-methylpyrazol-4-yl)-N-acetylethyl amine
• 英文别名: N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(3-methoxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 127847-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: GXSKDAFBVRXDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3-methoxy-5-methylpyrazol-4-yl)-N-acetylethyl amine 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到1-methyl-6,7-methylenedioxy-4-(3-methoxy-5-methylpyrazol-4-yl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Seth; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 235 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-amino-2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-nitroethyl]but-2-enoate 在 镍 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 22.0~28.0 ℃ 、245.15 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3-methoxy-5-methylpyrazol-4-yl)-N-acetylethyl amine
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Seth; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 235 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUPTA, RAMESH CHANDRA;SETH, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM. A, 29,(1990) N, C. 235-238
  作者：GUPTA, RAMESH CHANDRA、SETH, M.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, RAMESH CHANDRA;SETH, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 235-238
  作者：GUPTA, RAMESH CHANDRA、SETH, M.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——