5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)benzene-1,3-diamine | 1432617-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 1432617-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃OS
• 分子量: 263.363
• InChiKey: IOZDFGMFISQGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)benzene-1,3-diamine 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl)bis((tert-butoxycarbonylamino)methan-1-yl-1-ylidene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-(S)-methionine 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g