3-chloro-2-cyanopyridine | 54630-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-cyanopyridine
• 英文别名: 2-Cyano-3-phenoxy-pyridin；3-phenoxy-pyridine-2-carbonitrile；3-phenoxy-2-pyridinecarbonitrile；3-phenoxypyridine-2-carbonitrile
• CAS: 54630-04-5
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: TUYOTABFLYBHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-cyanopyridine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以1498 mg的产率得到1-azaxanthone
  参考文献：
  名称：

  光电环化作为细胞器特异性活细胞成像探针的激活机制

  摘要：

  由于可光活化的荧光团具有进行精确的空间和时间控制的潜力，因此它们是活细胞成像中的有用工具。在本报告中，描述了一种基于6π电环化/氧化机理的新型光活化细胞器活细胞成像探针。结果表明，这种新探针具有水溶性，无细胞毒性，可渗透细胞，可用于线粒体成像。该探针在预激活和激活形式下均显示出较大的斯托克斯位移，从而可与常见的染料和荧光蛋白同时使用。在密集细胞环境中的顺序单细胞激活实验证明了在单细胞或多细胞标记实验中具有很高的空间精度和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201502403
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 六氯乙烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-2-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  光电环化作为细胞器特异性活细胞成像探针的激活机制

  摘要：

  由于可光活化的荧光团具有进行精确的空间和时间控制的潜力，因此它们是活细胞成像中的有用工具。在本报告中，描述了一种基于6π电环化/氧化机理的新型光活化细胞器活细胞成像探针。结果表明，这种新探针具有水溶性，无细胞毒性，可渗透细胞，可用于线粒体成像。该探针在预激活和激活形式下均显示出较大的斯托克斯位移，从而可与常见的染料和荧光蛋白同时使用。在密集细胞环境中的顺序单细胞激活实验证明了在单细胞或多细胞标记实验中具有很高的空间精度和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201502403

文献信息

• [EN] NEW IMAGING AGENTS AND METHODS OF IDENTIFYING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE ET PROCÉDÉS DE LEUR IDENTIFICATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2015143349A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention includes a novel method capable of identifying a compound as an imaging agent using a DAZAX-based scaffold or derivative thereof. The present invention further includes novel imaging agents. The present invention further includes a method of modifying a DAZAX-based scaffold or derivative thereof. The present invention further includes a method for imaging a sample.

  本发明涵盖了一种新颖的方法，能够利用基于DAZAX的支架或其衍生物将化合物识别为成像剂。本发明还涵盖了新颖的成像剂。本发明还涵盖了修改基于DAZAX的支架或其衍生物的方法。本发明还涵盖了成像样本的方法。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Weinstein David S.

  公开号：US20090075995A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, including inflammatory and immune diseases, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; A is a 5- to 8-membered carbocyclic ring or a 5- to 8-membered heterocyclic ring; B is a cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclo, or heteroaryl ring, wherein each ring is fused to the A ring on adjacent atoms and optionally substituted by one to four groups which are the same or different and are independently selected from R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 ; J 1 , J 2 , and J 3 are at each occurrence the same or different and are independently -A 1 QA 2 -; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O) 2 ; A 1 and A 2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, substituted C 1-3 alkylene, C 2-4 alkenylene, and substituted C 2-4 alkenylene, provided that A 1 and A 2 are chosen so that ring A is a 5- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 1 to R 11 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。
• 3-Aryloxy-2-pyridinecarbonitrile 1-oxide compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04187379A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  3-Aryloxy-2-pyridinecarbonitrile 1-oxide compounds, which are useful as pharmacological agents, especially as agents for the reversal of amnesia, are disclosed. The compounds can be produced by oxidizing a 3-aryloxy-2-pyridinecarbonitrile.

  本发明公开了一种有用于药理学代理的3-芳氧基-2-吡啶碳腈1-氧化物化合物，特别是用于逆转遗忘症的代理。该化合物可以通过氧化3-芳氧基-2-吡啶碳腈来制备。
• Severe acute respiratory syndrome coronavirus
  申请人：Rappuoli Rino

  公开号：US20060257852A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  An outbreak of a virulent respiratory virus, now known as Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS), was identified in Hong Kong, China and a growing number of countries around the world in 2003. The invention relates to nucleic acids and proteins from the SARS coronavirus. These nucleic acids and proteins can be used in the preparation and manufacture of vaccine formulations, diagnostic reagents, kits, etc. The invention also provides methods for treating SARS by administering small molecule antiviral compounds, as well as methods of identifying potent small molecules for the treatment of SARS.

  2003年，在中国香港和世界各地越来越多的国家中，爆发了一种名为严重急性呼吸综合症（SARS）的致命呼吸道病毒。本发明涉及来自SARS冠状病毒的核酸和蛋白质。这些核酸和蛋白质可以用于制备和制造疫苗配方、诊断试剂盒等。本发明还提供了通过给予小分子抗病毒化合物治疗SARS的方法，以及识别用于治疗SARS的有效小分子的方法。
• Benzopyranopyridine derivatives. 1. Aminoalkyl derivatives of the azaxanthenes as bronchodilating agents
  作者：Frank J. Villani、Thomas A. Mann、Elizabeth A. Wefer、Janet Hannon、Louis L. Larca、Mildred J. Landon、William Spivak、Dhiru Vashi、Salvatore Tozzi

  DOI：10.1021/jm00235a001

  日期：1975.1

  The preparation of the four isomeric azaxanthones 3 and a number of their aromatic ring substituted derivatives is described. These ketones were converted into the title compounds which were examined for their biological properties. The most interesting compound in this series, the 1-methyl-4-piperidylidene derivative of 1-azaxanthene, shows the profile of an orally effective potent bronchodilating agent as well as a moderate antihistamine. Biological properties of this compound were compared to a number of antihistamines as well as known bronchodilating agents. Structure-activity relationships are also discussed.