7-hydroxymethyl-1H-quinolin-2-one | 857272-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxymethyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 7-(hydroxymethyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 857272-65-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: OFMMAHRUYJLGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxymethyl-1H-quinolin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以75%的产率得到7-(hydroxymethyl)-1-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对MCHr1拮抗剂的氨基哌啶色酮类中的3,4-亚甲基二氧基苯基取代的评估。

  摘要：

  关于有效的MCHr1拮抗剂1的优化，可通过替换3,4-亚甲二氧基苯基（哌啶基）部分改善其体外特性，从而发现了19，该化合物除了具有出色的MCHr1结合力和功能性，还具有优异的hERG分离，CYP3A4谱和受体交叉反应谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.065
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 以27%的产率得到7-hydroxymethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对MCHr1拮抗剂的氨基哌啶色酮类中的3,4-亚甲基二氧基苯基取代的评估。

  摘要：

  关于有效的MCHr1拮抗剂1的优化，可通过替换3,4-亚甲二氧基苯基（哌啶基）部分改善其体外特性，从而发现了19，该化合物除了具有出色的MCHr1结合力和功能性，还具有优异的hERG分离，CYP3A4谱和受体交叉反应谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.065

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• Piperidine Compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1961752A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  通式为(I)的新型取代哌啶类化合物 的新型取代哌啶类化合物，其取代基定义详见说明。这些化合物尤其适合用作肾素抑制剂，而且具有很强的效力。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1670760A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Horwitz P. Jerome

  公开号：US20070232643A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds of formula I: wherein Y is F, Cl, Br, methyl or methoxy; and pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are effective antitumor agent. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a salt thereof, intermediates useful for preparing a compound of formula I, and therapeutic methods comprising administering a compound of formula I or a salt thereof to a mammal in need thereof.