9-(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline | 1431543-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline
• CAS: 1431543-34-8
• 化学式: C₂₅H₂₁Br₂N
• 分子量: 495.256
• InChiKey: NFXMMSAHDNCLQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline 、 9,9-二己基芴-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到9-(9,9,9'',9''-tetrahexyl-9H,9'H,9''H-[2,2':7',2''-terfluoren]-9'-yl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  非典型螺共轭分子中的螺共轭分子内电荷转移发射：分子结构对激发态构型的影响

  摘要：

  设计并合成了一组具有不同侧基取代基或侧基的三芴和类三芴分子，研究了它们的光物理性质和激发态几何形状。在带有带有给电子N原子的刚性侧基的化合物中观察到了双重荧光发射。根据我们较早的研究，在这套三芴中，蓝色发射来自局部π-π*跃迁，而长波长发射则归因于类似螺旋共轭的贯穿空间电荷转移过程。本文中，我们进一步探讨了分子结构（指侧基，中心芴与2,2'-氮杂二基二乙醇单元之间的连接类型，以及（最重要的是，侧基的数量））以及分子结构激发态几何 影响这些三芴或类三芴化合物的电荷转移过程。9-（9,9,9''，9''-四己基-9H，9'H，9''H- [2,2'：7'，2''-三氟] -9'-yl）- 1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-ij]喹诺酮（TFPJH），仅具有一个Julolidine侧基，是特别合成的，在Julolidine和中央芴单元处于激发态，因此可以实现典型的螺共轭。值得注意的

  DOI：

  10.1002/cphc.201201095